3-氯-2-正十二烷基-1,4-萘醌 | 64955-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 3-氯-2-正十二烷基-1,4-萘醌
• 英文名称: 3-chloro-2-n-dodecyl-1,4-naphthoquinone
• 英文别名: 2-n-dodecyl-3-chloro-1,4-naphthoquinone；2-n-dodecyl-3-chloronaphthoquinone；3-Chloro-2-n-dodecyl-1,4-naphthochinon；3-Chlor-2-n-dodecyl-1,4-naphthochinon；2-Chloro-3-dodecyl-1,4-naphthoquinone；2-chloro-3-dodecylnaphthalene-1,4-dione
• CAS: 64955-12-0
• 化学式: C₂₂H₂₉ClO₂
• 分子量: 360.924
• InChiKey: ZPVLJVWYGVOTMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-2-正十二烷基-1,4-萘醌 在 sodium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 灭螨醌
  参考文献：
  名称：

  2-Alkyl-1-naphthol-4-sulfonic acids

  摘要：

  式为##STR1##的化合物其中R是11至14个碳原子的烷基，X是--SO.sub.3 H，--NO.sub.2或--SO.sub.2 Cl在制备萘醌杀螨剂时是有用的中间体。

  公开号：

  US04049705A1
• 作为产物：
  描述：

  magnesium,dodecane,bromide 在 氯化锌 三氯化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 以5.89 g (81.6%)的产率得到3-氯-2-正十二烷基-1,4-萘醌
  参考文献：
  名称：

  Method for the hydrocarbylation of naphthoquinone derivatives

  摘要：

  一种用于萘醌的烃基化的方法，包括将选定的有机金属试剂的烃基部分与带有离去基取代的萘醌进行交叉偶联加成。

  公开号：

  US04507241A1

文献信息

• Preparation of 2-alkyl-1,4-naphthoquinones
  作者：William G. Peet、Wilson Tam

  DOI：10.1039/c39830000853

  日期：——

  The reaction of 2,3-dichloro-1,4-naphthoquinone with organo aluminium, zinc, zirconium, or tin reagents yields 2-alkyl-3-chloro-1,4-naphthoquinones; with Zr or Sn reagents, palladium or nickel catalyst is needed.

  2,3-二氯-1,4-萘醌与有机铝，锌，锆或锡试剂的反应生成2-烷基-3-氯-1,4-萘醌；使用Zr或Sn试剂时，需要钯或镍催化剂。
• Miticidal ethers
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US04110473A1

  公开（公告）日：1978-08-29

  Naphthoquinone ethers are useful as miticides having improved knockdown characteristics.

  萘醌醚具有改善击倒特性的杀螨剂。
• US4049705A
  申请人：——

  公开号：US4049705A

  公开（公告）日：1977-09-20
• US4110473A
  申请人：——

  公开号：US4110473A

  公开（公告）日：1978-08-29
• US4120897A
  申请人：——

  公开号：US4120897A

  公开（公告）日：1978-10-17