tert-butyl N-[(3S)-2-oxo-1-(2H-tetrazol-5-yl)azetidin-3-yl]carbamate | 90181-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tert-butyl N-[(3S)-2-oxo-1-(2H-tetrazol-5-yl)azetidin-3-yl]carbamate
• CAS: 90181-44-5
• 化学式: C₉H₁₄N₆O₃
• 分子量: 254.249
• InChiKey: YUTLLCUYNLSXGD-YFKPBYRVSA-N

物化性质

• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.56
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  113.1
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(3S)-2-oxo-1-(2H-tetrazol-5-yl)azetidin-3-yl]carbamate 、 三氟乙酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 以83%的产率得到(3S)-3-amino-1-(2H-tetrazol-5-yl)azetidin-2-one;2,2,2-trifluoroacetic acid
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of N-(tetrazol-5-yl)azetidin-2-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80060-5
• 作为产物：
  描述：

  BOC-L-丝氨酸 在 N-甲基吗啉 、 4-二甲氨基吡啶 、 甲酸 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 tert-butyl N-[(3S)-2-oxo-1-(2H-tetrazol-5-yl)azetidin-3-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of N-(tetrazol-5-yl)azetidin-2-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80060-5

文献信息

• ANDRUS, A.;PARTRIDGE, B.;HECK, J. V.;CHRISTENSEN, B. G., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 9, 911-914
  作者：ANDRUS, A.、PARTRIDGE, B.、HECK, J. V.、CHRISTENSEN, B. G.

  DOI：——

  日期：——