6-octynoic acid chloride | 405159-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: 6-octynoic acid chloride
• 英文别名: oct-6-ynoyl chloride；Oct-6-inoylchlorid
• CAS: 405159-94-6
• 化学式: C₈H₁₁ClO
• 分子量: 158.628
• InChiKey: FJURKDCOBRBOFG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  79-80 °C(Press: 6 Torr)
• 密度：
  1.040±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-octynoic acid chloride 在 Lindlar's catalyst 、 四丙基高钌酸铵 2,6-二甲基吡啶 、 喹啉 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 重铬酸吡啶 、 正丁基锂 、 N-甲基吲哚酮 、 二氯甲烷 、 4 A molecular sieve 、 camphor-10-sulfonic acid 、 氢氟酸 、 氢气 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium hydride 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 121.0h， 生成 埃博霉素C
  参考文献：
  名称：

  炔烃复分解：新型基于钼的催化剂体系的开发及其在埃坡霉素A和C的全合成中的应用。

  摘要：

  通式为[Mo [（tBu）（Ar）N] 3]的受阻位钼（III）酰胺配合物，在用CH2Cl2或其他卤素供体处理后，已转变成用于各种炔烃的高效催化剂复分解反应。尽管原位形成的繁殖物种的实际性质仍然难以捉摸，但卤素转移到1的Mo中心在此类预催化剂的活化中起着决定性的作用。通过X射线晶体学可以分离和表征一些所得的卤化钼衍生物，例如15、16和20，它们本身显示出催化活性。许多应用程序说明了催化系统1 / CH2Cl2的性能，该系统在温和条件下运行并能耐受一系列极性官能团。广泛的范围使该方法可用于敏感和多官能天然产物的全合成。其中最引人注目的是简要介绍有效的抗癌药埃坡霉素A（86）和C（88）。这些目标的大环内酯核心是通过二炔113的闭环炔烃复分解（RCAM）进行锻造，然后对由此形成的环炔114进行Lindlar加氢。由于该策略打开了对（Z）-烯烃115的立体选择入口，因此该方法固有地比基于常规R

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20011217)7:24<5299::aid-chem5299>3.0.co;2-x
• 作为产物：
  描述：

  oct-6-ynoic acid 在 氯化亚砜 、 苯 作用下， 生成 6-octynoic acid chloride
  参考文献：
  名称：

  THE ARNDT-EISTERT SYNTHESIS OF UNSATURATED ACIDS¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01120a009

文献信息

• Capsaicin derivates and the production and use thereof
  申请人：Helsing Torsten

  公开号：US20070167524A1

  公开（公告）日：2007-07-19

  The invention relates to new compounds, namely capsaicin derivates, a new method for their production, and their use as micro-organism-repellent agents in paints and coatings, in particular for marine installations and ships, but also for land-based structures.

  该发明涉及新化合物，即辣椒素衍生物，一种新的制备方法以及它们在涂料和涂层中作为微生物防护剂的用途，特别是用于海洋设施和船舶，但也适用于陆地结构。
• US7446226B2
  申请人：——

  公开号：US7446226B2

  公开（公告）日：2008-11-04
• Alkyne Metathesis: Development of a Novel Molybdenum-Based Catalyst System and Its Application to the Total Synthesis of Epothilone A and C
  作者：Alois Fürstner、Christian Mathes、Christian W. Lehmann

  DOI：10.1002/1521-3765(20011217)7:24<5299::aid-chem5299>3.0.co;2-x

  日期：2001.12.17

  as 15, 16 and 20 which themselves were shown to be catalytically active. Numerous applications illustrate the performance of the catalytic system 1/CH2Cl2 which operates under mild conditions and tolerates an array of polar functional groups. The wide scope allows the method to be implemented into the total synthesis of sensitive and polyfunctional natural products. Most notable among them is a concise

  通式为[Mo [（tBu）（Ar）N] 3]的受阻位钼（III）酰胺配合物，在用CH2Cl2或其他卤素供体处理后，已转变成用于各种炔烃的高效催化剂复分解反应。尽管原位形成的繁殖物种的实际性质仍然难以捉摸，但卤素转移到1的Mo中心在此类预催化剂的活化中起着决定性的作用。通过X射线晶体学可以分离和表征一些所得的卤化钼衍生物，例如15、16和20，它们本身显示出催化活性。许多应用程序说明了催化系统1 / CH2Cl2的性能，该系统在温和条件下运行并能耐受一系列极性官能团。广泛的范围使该方法可用于敏感和多官能天然产物的全合成。其中最引人注目的是简要介绍有效的抗癌药埃坡霉素A（86）和C（88）。这些目标的大环内酯核心是通过二炔113的闭环炔烃复分解（RCAM）进行锻造，然后对由此形成的环炔114进行Lindlar加氢。由于该策略打开了对（Z）-烯烃115的立体选择入口，因此该方法固有地比基于常规R
• THE ARNDT-EISTERT SYNTHESIS OF UNSATURATED ACIDS¹
  作者：JOHN H. WOTIZ、STEPHEN N. BUCO

  DOI：10.1021/jo01120a009

  日期：1955.2