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2-(5-hydroxymethyl-1-benzyl-2-imidazolylthio)acetic acid | 937673-03-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(5-hydroxymethyl-1-benzyl-2-imidazolylthio)acetic acid
英文别名
2-[1-Benzyl-5-(hydroxymethyl)imidazol-2-yl]sulfanylacetic acid
2-(5-hydroxymethyl-1-benzyl-2-imidazolylthio)acetic acid化学式
CAS
937673-03-5
化学式
C13H14N2O3S
mdl
——
分子量
278.332
InChiKey
PIPADQYVFTUSQY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    101
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(5-hydroxymethyl-1-benzyl-2-imidazolylthio)acetic acidmanganese(IV) oxide 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 以95%的产率得到2-(5-formyl-1-benzyl-2-imidazolylthio)acetic acid
    参考文献:
    名称:
    α-[5-(5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-基)-2-咪唑基硫基]乙酸的合成
    摘要:
    该论文描述了α-[5-(5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-基)-咪唑-2-基硫基]乙酸(5a,b)的合成和抗结核活性。与利福平相比,所述化合物针对结核分枝杆菌菌株H37Rv进行了测试。化合物表现出低活性(MIC≤6.25μg/ ml,抑制%≥24)。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570450537
  • 作为产物:
    描述:
    溴乙酸乙酯(1-苄基-2-磺酰基-1H-咪唑-5-基)甲醇sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以56%的产率得到2-(5-hydroxymethyl-1-benzyl-2-imidazolylthio)acetic acid
    参考文献:
    名称:
    α-[5-(5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-基)-2-咪唑基硫基]乙酸的合成
    摘要:
    该论文描述了α-[5-(5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-基)-咪唑-2-基硫基]乙酸(5a,b)的合成和抗结核活性。与利福平相比,所述化合物针对结核分枝杆菌菌株H37Rv进行了测试。化合物表现出低活性(MIC≤6.25μg/ ml,抑制%≥24)。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570450537
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