1,2-dihydroxy-3-(methoxycarbonyl)-8,11a-dimethyl-5,10-dioxo-1,3,3a,4,5,6a,7,7a,10,11,11a,11b-dodecahydro-2H-3,3a¹-(epoxymethano)dibenzo[de,g]chromene-4,9-diyl (2E,2'E)-bis(3,4-dimethylpent-2-enoate) | 76215-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1,2-dihydroxy-3-(methoxycarbonyl)-8,11a-dimethyl-5,10-dioxo-1,3,3a,4,5,6a,7,7a,10,11,11a,11b-dodecahydro-2H-3,3a¹-(epoxymethano)dibenzo[de,g]chromene-4,9-diyl (2E,2'E)-bis(3,4-dimethylpent-2-enoate)
• 英文别名: 3,15-bis(3,4-dimethyl-2-pentenoyl)bruceolide
• CAS: 76215-40-2
• 化学式: C₃₄H₄₄O₁₂
• 分子量: 644.716
• InChiKey: SVYMUMDBRBYGMG-DNAFIRLQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.49
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  171.96
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-dihydroxy-3-(methoxycarbonyl)-8,11a-dimethyl-5,10-dioxo-1,3,3a,4,5,6a,7,7a,10,11,11a,11b-dodecahydro-2H-3,3a¹-(epoxymethano)dibenzo[de,g]chromene-4,9-diyl (2E,2'E)-bis(3,4-dimethylpent-2-enoate) 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 92.0h， 以13%的产率得到bruceolide
  参考文献：
  名称：

  Antitumor agents. 43. Conversion of bruceoside-A into bruceantin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00319a019
• 作为产物：
  描述：

  trans-3,4-dimethyl-2-pentenoic acid 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 氯仿 、 苯 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 1,2-dihydroxy-3-(methoxycarbonyl)-8,11a-dimethyl-5,10-dioxo-1,3,3a,4,5,6a,7,7a,10,11,11a,11b-dodecahydro-2H-3,3a¹-(epoxymethano)dibenzo[de,g]chromene-4,9-diyl (2E,2'E)-bis(3,4-dimethylpent-2-enoate)
  参考文献：
  名称：

  Antitumor agents. 43. Conversion of bruceoside-A into bruceantin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00319a019