2,5-二甲基-2,5-双(过氧化叔丁基)-3-己炔 | 1068-27-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 炔烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2,5-二甲基-2,5-双(过氧化叔丁基)-3-己炔
• 中文别名: 2,5-二甲基-2,5-二叔丁基过氧基-3-己炔；己炔双"2,5"硫化剂；2,5-二(叔丁基过氧)-2,5-二甲基-3-己炔；己炔双''2,5”硫化剂
• 英文名称: 2,5-dimethyl-2,5-bis(tert-butylperoxy)-3-hexyne
• 英文别名: 2,5-di-tert-butylperoxy-2,5-dimethylhex-3-yne；di-tert-butyl 1,1,4,4-tetramethyl-but-2-yne-1,4-diyl bis-peroxide；2,5-bis-tert-butylperoxy-2,5-dimethyl-hex-3-yne；2,5-Bis-tert-butylperoxy-2,5-dimethyl-hex-3-in；di-tert-butyl 1,1,4,4-tetramethylbut-2-yn-1,4-ylene diperoxide；2,5-di-tert-butylperoxy-2,5-dimethyl-3-hexyne；2,5-Di(tert-butylperoxy)-2,5-dimethyl-3-hexyne；2,5-bis(tert-butylperoxy)-2,5-dimethylhex-3-yne
• CAS: 1068-27-5
• 化学式: C₁₆H₃₀O₄
• 分子量: 286.412
• InChiKey: ODBCKCWTWALFKM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  88 °C (SADT)(lit.)
• 沸点：
  348.77°C (rough estimate)
• 密度：
  1.26 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  188 °F
• LogP：
  6.71 at 25℃
• 物理描述：
  This liquid peroxide is particularly sensitive to temperature rises and contamination. Above a given "Control Temperature" they decompose violently. It is generally stored or transported as a mixture, with an inert solid.
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下稳定，本品为略带黄色的透明液体，可与无臭矿物油、异十二烷等配置稀释。也可用无机化合物或聚丙烯粉末进行稀释。不溶于水，能溶解于多数有机溶剂。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.875
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  5.2
• 危险品标志：
  O,Xi
• 安全说明：
  S14,S17,S26,S3/7,S36,S36/37/39,S47,S7
• 危险类别码：
  R8,R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• RTECS号：
  MQ9750000
• 海关编码：
  2909600000
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  5.2
• 危险标志：
  GHS02,GHS07
• 危险品运输编号：
  UN 3106 5.2
• 危险性描述：
  H242,H315,H319,H332,H335
• 危险性防范说明：
  P220,P261,P280,P305 + P351 + P338,P410,P412

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 2,5-二(叔丁基过氧)-2,5-二甲基-3-己炔
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
2,5-Bis(tert-butylperoxy)-2,5-dimethyl-3-hexyne
2,5-Dimethyl-2,5-di(tert-butylperoxy)-3-hexyne
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
有机过氧化物 (B 型)
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H241 加热可引起燃烧和爆炸。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
警告申明
预防措施
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P220 保持远离/贮存处远离服装可燃材料。
P234 只能存放于原装容器内。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
安全储存
P410 防日晒。
P411 + P235 贮存温度不得超过 .? °C/.? °F。保持低温。
P420 远离其他材料存放。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.2 混合物
: 2,5-Bis(tert-butylperoxy)-2,5-dimethyl-3-hexyne
别名
2,5-Dimethyl-2,5-di(tert-butylperoxy)-3-hexyne
: C16H30O4
分子式
: 286.41 g/mol
分子量
组分 分类 浓度或浓度范围
2,5-Di(tert-butylperoxy)-2,5-dimethyl-3-hexyne
化学文摘登记号(CA 1068-27-5 Flam. Liq. 4; Org. Perox. B; 50 - 100 %
S No.) 213-944-5 Skin Irrit. 2; Eye Irrit. 2A;
EC-编号 H227, H241, H315, H319
tert-Butyl alcohol
化学文摘登记号(CA 75-65-0 Flam. Liq. 2; Acute Tox. 5; 0.5 - 1 %
S No.) 200-889-7 Skin Irrit. 3; Eye Irrit. 2A;
EC-编号 603-005-00-1 STOT SE 3; H225, H303,
索引编号 H313, H316, H319, H335
如需在本章节中提及的H类告知和R类描述的全部文字说明,请见第16章节.

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
用水喷雾冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。
围堵溢出，用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来，并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。 放入合适的封闭的容器中待处理。
围堵溢出,用防电的真空清洁器或者湿刷子收起,然后装入容器，按照当地法规处理(见第13部分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。切勿靠近火源。－严禁烟火。远离热源和火源。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
储存于原装容器中。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。 贮存在阴凉处。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
避免加热超过： 40°C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
0.883 g/mL 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。
10.5 不相容的物质
无数据资料
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料 (2,5-Di(tert-butylperoxy)-2,5-dimethyl-3-hexyne)
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料 (2,5-Di(tert-butylperoxy)-2,5-dimethyl-3-hexyne)
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料 (2,5-Di(tert-butylperoxy)-2,5-dimethyl-3-hexyne)
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料 (2,5-Di(tert-butylperoxy)-2,5-dimethyl-3-hexyne)
生殖细胞致突变性
无数据资料 (2,5-Di(tert-butylperoxy)-2,5-dimethyl-3-hexyne)
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料 (2,5-Di(tert-butylperoxy)-2,5-dimethyl-3-hexyne)
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料 (2,5-Di(tert-butylperoxy)-2,5-dimethyl-3-hexyne)
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料 (2,5-Di(tert-butylperoxy)-2,5-dimethyl-3-hexyne)
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料 (2,5-Di(tert-butylperoxy)-2,5-dimethyl-3-hexyne)
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3101 国际海运危规: 3101 国际空运危规:
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: ORGANIC PEROXIDE TYPE B, LIQUID (2,5-DIMETHYL-2,5-DI-(tert-
BUTYLPEROXY)HEXYNE-3)
国际海运危规: ORGANIC PEROXIDE TYPE B, LIQUID (2,5-DIMETHYL-2,5-DI-(tert-
BUTYLPEROXY)HEXYNE-3)
国际空运危规:
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 5.2 (1) 国际海运危规: 5.2 (1) 国际空运危规:
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规:
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规:
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

类别：氧化剂

爆炸物危险特性 与还原剂、铵盐、有机物、酸或易燃物质混合时可能发生爆炸。

可燃性危险特性 易燃；遇还原剂、铵盐、有机物、酸或易燃物质时，也会引发燃烧。

储运特性 应存放在通风良好、低温干燥的库房中，并与有机物、还原物、易燃物及强酸分开存放。

灭火剂 使用砂土或二氧化碳进行灭火。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二叔丁基过氧化物 、 2,5-二甲基-2,5-双(过氧化叔丁基)-3-己炔 生成 2,5-二甲基-2,5-双-（叔丁基过氧）己烷
  参考文献：
  名称：

  Living cationic polymerization process

  摘要：

  提供一种聚合过程，用于生产末端官能团聚合物。该过程包括将单体、路易斯酸和有机过氧化物化合物引入适当的反应容器中，并在约0℃至-80℃的温度下聚合单体，以形成末端官能团聚合物。其中，单体包括异丁烯，有机过氧化物化合物的充电量为每摩尔异丁烯约10^-4至10^-1摩尔。在一种优选实施例中，单体还包括乙烯基芳香族或二烯单体。在另一种优选实施例中，单体包括顺序加入的异丁烯和乙烯基芳香族或二烯单体。在进一步的优选实施例中，所述反应容器还充电有一个电子门，其电子门数为约22至50，所述电子门的量为每摩尔异丁烯约10^-4至10^-1摩尔。该发明还提供了一种新型催化剂体系，包括有机过氧化物化合物和路易斯酸，用于异丁烯或含异丁烯的单体混合物的聚合。

  公开号：

  US04943616A1
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基-3-己炔-2,5-二醇 在 硫酸 、 双氧水 作用下， 生成 2,5-二甲基-2,5-双(过氧化叔丁基)-3-己炔
  参考文献：
  名称：

  Organic Peroxides. XVI. Acetylene Peroxides and Hydroperoxides—A New Class of Organic Peroxides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01126a033

文献信息

• SILANE COUPLING COMPOUNDS AND MEDICAL AND/OR DENTAL CURABLE COMPOSITIONS COMPRISING THE SAME
  申请人：KABUSHIKI KAISHA SHOFU

  公开号：US20190300552A1

  公开（公告）日：2019-10-03

  The present invention relate to a novel silane coupling agent and a medical and/or dental curable composition comprising the same. It is an object of the present invention to provide a novel silane coupling agent that imparts high affinity to a radical polymerizable monomer, thereby imparting high mechanical strength, flexibility and durability when used for a medical and/or dental curable composition, and an inorganic filler surface-treated with the novel silane coupling agent and a novel medical and/or dental curable composition. A silane coupling agent including repeating units such as a urethane bond and polyethylene glycol (ether bond) at a specific position is used.

  本发明涉及一种新型硅烷偶联剂以及包括该偶联剂的医用和/或牙科可固化组合物。本发明的目的是提供一种新型硅烷偶联剂，使其对自由基聚合单体具有高亲和力，从而在用于医用和/或牙科可固化组合物时赋予高机械强度、柔韧性和耐久性，并且包括经新型硅烷偶联剂表面处理的无机填料和新型医用和/或牙科可固化组合物。该硅烷偶联剂包括在特定位置具有尿素键和聚乙二醇（醚键）等重复单元。
• PHOSPHAPHENANTHRENE-BASED COMPOUND AND RELATED PREPARATION METHOD AND APPLICATION
  申请人：Elite Electronic Material(Zhongshan) Co., Ltd.

  公开号：US20170022228A1

  公开（公告）日：2017-01-26

  Provided is a phosphaphenanthrene-based compound represented by the following chemical structure: The phosphaphenanthrene-based compound can be added in a resin composition and made into a prepreg or resin film. The prepreg or resin film made from such resin composition has low coefficient of thermal expansion, low dielectric constant and dissipation factor, and flame retardancy, thereby being suitable for copper-clad laminate or printed circuit board.

  提供的是以下化学结构所代表的基于磷菲的化合物： 这种基于磷菲的化合物可以添加到树脂组合物中，并制成预浸料或树脂薄膜。从这种树脂组合物制成的预浸料或树脂薄膜具有低热膨胀系数、低介电常数和介质损耗因子，以及阻燃性，因此适用于铜覆层层压板或印刷电路板。
• SUBSTITUTED OR UNSUBSTITUTED ALLYL GROUP-CONTAINING MALEIMIDE COMPOUND, PRODUCTION METHOD THEREFOR, AND COMPOSITION AND CURED PRODUCT USING SAID COMPOUND
  申请人：DIC CORPORATION

  公开号：US20200325101A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  Bismaleimides (BMI) exhibit excellent heat resistance (high Tg and high resistance to thermal decomposition) compared to epoxy resins and phenolic resins, and therefore, in recent years, more attention is paid to bismaleimides as a resin material for the next-generation devices represented by SiC power semiconductors, in addition to the investigation on the use of bismaleimides for electronic material applications. As such, conventional BMI's are known as highly heat-resistant resins; however, there is a demand for a resin having higher heat resistance for advanced material applications and the like. Thus, an object of the invention is to provide a novel maleimide compound having superior heat resistance. Disclosed is a substituted or unsubstituted allyl group-containing maleimide compound having a structure with three or more benzene rings, having one or more groups each having a substituted or unsubstituted allyl group, and having one or more maleimide groups.

  亚苯基马来酰亚胺化合物，具有三个或更多苯环的结构，含有一个或多个取代或未取代的烯丙基团，以及一个或多个马来酰亚胺基团，具有卓越的耐热性。
• Macromer composition including light activated initiator
  申请人：Chudzik J. Stephen

  公开号：US20060287410A1

  公开（公告）日：2006-12-21

  The invention provides compositions that include macromers and visible light-activated polymerization initiators, and methods for forming a matrix using these compositions in conjunction with a light source that emits light primarily in the visible light spectrum.

  这项发明提供了包括大分子单体和可见光活化聚合引发剂的组合物，以及利用这些组合物结合发射主要在可见光谱中的光的光源形成基质的方法。
• Cure Accelerators for Anaerobic Curable Compositions
  申请人：Messana Andrew

  公开号：US20090281335A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  The present invention provides compound(s) selected from the group of compounds represented by structural Formula (I): wherein X, Y and R 1 are as described herein, use of such compounds as anaerobic cure accelerators, and compostions including such compounds.

  本发明提供了从由结构式（I）表示的化合物组中选择的化合物，其中X、Y和R1如本文所述，这些化合物作为厌氧固化促进剂的使用，以及包括这些化合物的组合物。