1-chloro-c-2-(2-hydroxyethyl)-t-3-phenyl-r-1-cyclopropanecarboxylic acid lactone | 92609-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 1-chloro-c-2-(2-hydroxyethyl)-t-3-phenyl-r-1-cyclopropanecarboxylic acid lactone
• 英文别名: (1S,6R,7S)-1-chloro-7-phenyl-3-oxabicyclo[4.1.0]heptan-2-one
• CAS: 92609-31-9
• 化学式: C₁₂H₁₁ClO₂
• 分子量: 222.671
• InChiKey: PHELGHKDFCYSEC-FOGDFJRCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium tert-butylate 、 1-chloro-c-2-(2-hydroxyethyl)-t-3-phenyl-r-1-cyclopropanecarboxylic acid lactone 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以40%的产率得到1-t-butoxy-c-2-(2-hydroxyethyl)-c-3-phenyl-r-1-cyclopropanecarboxylic acid lactone
  参考文献：
  名称：

  Reactivity of 1-cyclopropene-1-lactones dependent on the substitution degree

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88440-4
• 作为产物：
  描述：

  (E)-methyl 4-phenylbut-3-enoate 在 盐酸 、 苄基三乙基氯化铵 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 1-chloro-c-2-(2-hydroxyethyl)-t-3-phenyl-r-1-cyclopropanecarboxylic acid lactone
  参考文献：
  名称：

  Reactivity of 1-cyclopropene-1-lactones dependent on the substitution degree

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88440-4

文献信息

• Reactivity of 1-cyclopropene-1-lactones dependent on the substitution degree
  作者：Md. Abul Hashem、Peter Weyerstahl

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88440-4

  日期：1984.1