[(3R,4aR,5S,6S,6aS,10S,10aR,10bS)-10-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-ethenyl-6,10b-dihydroxy-3,4a,7,7,10a-pentamethyl-1-oxo-5,6,6a,8,9,10-hexahydro-2H-benzo[f]chromen-5-yl] 2-[[2-(tritylamino)acetyl]amino]acetate | 928045-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: [(3R,4aR,5S,6S,6aS,10S,10aR,10bS)-10-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-ethenyl-6,10b-dihydroxy-3,4a,7,7,10a-pentamethyl-1-oxo-5,6,6a,8,9,10-hexahydro-2H-benzo[f]chromen-5-yl] 2-[[2-(tritylamino)acetyl]amino]acetate
• CAS: 928045-93-6
• 化学式: C₄₉H₆₆N₂O₈Si
• 分子量: 839.157
• InChiKey: IQVBFQVYRRVACM-YIJNLKGMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.23
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3R,4aR,5S,6S,6aS,10S,10aR,10bS)-10-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-ethenyl-6,10b-dihydroxy-3,4a,7,7,10a-pentamethyl-1-oxo-5,6,6a,8,9,10-hexahydro-2H-benzo[f]chromen-5-yl] 2-[[2-(tritylamino)acetyl]amino]acetate 在 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以70.2%的产率得到[2-(Trityl-amino)-acetylamino]-acetic acid (3R,4aR,5S,6S,6aS,10S,10aR,10bS)-10-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5,10b-dihydroxy-3,4a,7,7,10a-pentamethyl-1-oxo-3-vinyl-dodecahydro-benzo[f]chromen-6-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Lal, Bansi; Gangopadhyay, Ashok Kumar; Gidwani, Ramesh M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2006, vol. 45, # 1, p. 232 - 246

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Trt-Gly-Gly-OH 、 1-(tert-butyldimethylsilyl)-7-deacetylforskolin 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 [(3R,4aR,5S,6S,6aS,10S,10aR,10bS)-10-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-ethenyl-6,10b-dihydroxy-3,4a,7,7,10a-pentamethyl-1-oxo-5,6,6a,8,9,10-hexahydro-2H-benzo[f]chromen-5-yl] 2-[[2-(tritylamino)acetyl]amino]acetate
  参考文献：
  名称：

  Lal, Bansi; Gangopadhyay, Ashok Kumar; Gidwani, Ramesh M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2006, vol. 45, # 1, p. 232 - 246

  摘要：

  DOI：