6-氯-3,7-二甲基辛-7-烯-1-醇 | 17690-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 6-氯-3,7-二甲基辛-7-烯-1-醇
• 英文名称: 6-chloro-3,7-dimethylocta-7-en-1-ol
• 英文别名: 6-Chloro-3,7-dimethyloct-7-EN-1-OL
• CAS: 17690-32-3；27463-30-5
• 化学式: C₁₀H₁₉ClO
• 分子量: 190.713
• InChiKey: VCRCEFSBDLQIOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯-3,7-二甲基辛-7-烯-1-醇 在 萘 、 sodium 、 对甲苯磺酸 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 20.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Reactivity of TEMPO anion as a nucleophile and its applications for selective transformations of haloalkanes or acyl halides to aldehydes

  摘要：

  Sodium 2,2,6,6-tetramethylpiperidine-N-oxide (TEMPO-Na+), generated by reduction of TEMPO. with sodium naphthalenide in THF, reacted with alkyl halides or acyl halides to produce O-alkylated or acylated TEMPOs, which were in turn oxidized with mCPBA or reduced with DIBAL-H to afford the corresponding aldehydes, thus accomplishing a new protocol for the halides-carbonyls conversion. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.09.067
• 作为产物：
  描述：

  香茅醇 在 次氯酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 6-氯-3,7-二甲基辛-7-烯-1-醇
  参考文献：
  名称：

  次氯酸与烯烃的反应。方便的烯丙基氯化物的合成

  摘要：

  HOCl与较高取代度的烯烃在二氯甲烷中的反应可提供60-80％的分离产率的烯丙基氯化物。该反应的实用性用氧化玫瑰和α-单萜的合成来说明。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)71427-4

文献信息

• The reaction of hypochlorous acid with olefins. A convenient synthesis of allylic chlorides
  作者：Shridhar G. Hegde、Martin K. Vogel、John Saddler、Tanya Hrinyo、Ned Rockwell、Robert Haynes、Michael Oliver、Joseph Wolinsky

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)71427-4

  日期：1980.1

  The reaction of HOCl with more highly substituted olefins in methylene chloride affords allylic chlorides in 60–80% isolated yields. The utility of the reaction is illustrated with the synthesis of Rose oxide and α-monoterpenes.

  HOCl与较高取代度的烯烃在二氯甲烷中的反应可提供60-80％的分离产率的烯丙基氯化物。该反应的实用性用氧化玫瑰和α-单萜的合成来说明。
• An electrochemical chlorinative ene-type reaction of isoprenoids
  作者：Sigeru Torii、Kenji Uneyama、Toshiyuki Nakai、Tsuneo Yasuda

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)92913-2

  日期：——
• Bulliard, M.; Balme, G.; Monteiro, N., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1991, p. 222 - 231
  作者：Bulliard, M.、Balme, G.、Monteiro, N.、Gore, J.

  DOI：——

  日期：——
• SHIPOVA, E. V., 5 KONF. MOL. UCHENYX SOTS. CTPAH PO BIOORGAN. XIMII, PUSHCHINO, 21-28 AVG+
  作者：SHIPOVA, E. V.

  DOI：——

  日期：——
• Reactivity of TEMPO anion as a nucleophile and its applications for selective transformations of haloalkanes or acyl halides to aldehydes
  作者：Tsutomu Inokuchi、Hiroyuki Kawafuchi

  DOI：10.1016/j.tet.2004.09.067

  日期：2004.12

  Sodium 2,2,6,6-tetramethylpiperidine-N-oxide (TEMPO-Na+), generated by reduction of TEMPO. with sodium naphthalenide in THF, reacted with alkyl halides or acyl halides to produce O-alkylated or acylated TEMPOs, which were in turn oxidized with mCPBA or reduced with DIBAL-H to afford the corresponding aldehydes, thus accomplishing a new protocol for the halides-carbonyls conversion. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.