3,3,7,7-Tetramethyl-1,2-cycloheptanedione | 68347-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3,3,7,7-Tetramethyl-1,2-cycloheptanedione
• 英文别名: 3,3,7,7-tetramethylcycloheptane-1,2-dione；3,3,7,7-tetramethyl-cycloheptane-1,2-dione；3,3,7,7-Tetramethyl-cycloheptan-1,2-dion；1,2-Dioxo-3,3,7,7-tetramethylcycloheptan；3,3,7,7-Tetramethyl-1,2-cycloheptandion；1,2-Cycloheptanedione, 3,3,7,7-tetramethyl-
• CAS: 68347-39-7
• 化学式: C₁₁H₁₈O₂
• 分子量: 182.263
• InChiKey: PAJBOHCBHXDLOU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  242.7±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.939±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3,7,7-Tetramethyl-1,2-cycloheptanedione 在 lead(IV) acetate 、 盐酸肼 、 一水合肼 作用下， 反应 2.0h， 生成 (4-Nitro-phenyl)-(2,2,6,6-tetramethyl-bicyclo[5.1.0]oct-1(7)-en-8-ylidene)-amine
  参考文献：
  名称：

  Krebs,A.; Kimling,H., Angewandte Chemie, 1971, vol. 83, p. 540 - 541

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 2,2,6,6-tetramethylheptanedioate 在 溴 、 sodium 作用下， 以 四氯化碳 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.75h， 生成 3,3,7,7-Tetramethyl-1,2-cycloheptanedione
  参考文献：
  名称：

  用于核废料处理中 An/Ln 分离的亲脂性 BTBP 配体的合成和评价：烷基取代对萃取性能的影响和对配体设计的影响

  摘要：

  四个新的 6,6'-双 (1,2,4-triazin-3-yl)-2,2'-联吡啶 (BTBP) 配体，它们在吡啶环或连接的七元脂肪环上含有额外的烷基已经合成了三嗪环，并研究了吡啶环 4-和 4'-位的额外烷基取代对其在模拟核废料溶液中用 LnIII 和 AnIII 阳离子提取性能的影响。通过 1 H NMR 光谱滴定和 ESI-MS 阐明了配体 13 与一些三价镧系元素硝酸盐的形态。尽管 13 与 LaIII 和 YIII 形成了 1:1 和 1:2 的配合物，但与 EuIII 和 CeIII 仅观察到 1:2 的配合物。出乎意料的是，烷基取代的配体 12 和 13 在某些稀释剂中的溶解度低于未取代的配体 CyMe4-BTBP。与 CyMe4-BTBP 相比，发现烷基取代可降低 1-辛醇和环己酮中配体的金属离子提取率。在相转移剂的存在下，观察到环己酮中的 12 和 13 和 1-辛醇中的

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101576

文献信息

• [EN] BIFUNCTIONAL AND POLYFUNCTIONAL COINITIATORS IN DENTAL COMPOSITIONS<br/>[FR] CO-INITIATEURS BIFONCTIONNELS ET POLYFONCTIONNELS DANS DES COMPOSITIONS DENTAIRES
  申请人：DENTSPLY DETREY GMBH

  公开号：WO2020099518A1

  公开（公告）日：2020-05-22

  A dental composition comprising (a) a polymerizable monomer; and (b) an initiator system comprising (b-1) a sensitizer or an oxidizing agent of a redox initiator system; and (b-2) a coinitiator of the following formula (I): Q-X (I) wherein Q and X are as defined in claim 1.

  一种包括（a）可聚合单体和（b）包括（b-1）感光剂或氧化剂的氧化还原引发剂体系以及（b-2）具有以下化学式（I）的共引发剂的牙科组合物：Q-X（I），其中Q和X如权利要求1中所定义。
• Initiator system containing a diarylalkylamine derivate, hardenable composition and use thereof
  申请人：3M Innovative Properties Company

  公开号：EP2133064A1

  公开（公告）日：2009-12-16

  The invention relates to an initiatorsystem comprising a diarylalkylamine compound and a sensitizing agent. The invention also relates to a hardenable composition comprising the initiator system. The invention further relates to the use of the initiatorsystem for initiating the hardening process of a hardenable composition being selected from cationically curing composition(s) and/or radically curing composition(s) or a mixture thereof. The initiator system and the hardening composition can be used in various fields, including the dental and orthodontic area.

  本发明涉及一种包括二芳基烷基胺化合物和感光剂的引发剂系统。本发明还涉及一种可硬化组合物，其中包括该引发剂系统。本发明进一步涉及使用该引发剂系统来启动从阳离子固化组合物和/或自由基固化组合物或两者的混合物中选择的可硬化组合物的硬化过程。该引发剂系统和可硬化组合物可在各个领域中使用，包括牙科和正畸领域。
• [EN] DENTAL COMPOSITIONS CONTAINING CARBOSILANE MONOMERS<br/>[FR] COMPOSITIONS DENTAIRES CONTENANT DES MONOMERES DE CARBOSILANE
  申请人：3M INNOVATIVE PROPERTIES CO

  公开号：WO2006019801A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  Carbosilane monomers that include the following structural features: at least two Si-arylene bonds; at least one (meth)acrylate moiety; no Si-O bonds; and preferably at least two silicon atoms.

  包含以下结构特征的碳硅烷单体：至少两个Si-芳基键；至少一个（甲基）丙烯酸酯基团；没有Si-O键；最好至少两个硅原子。
• [EN] DENTAL COMPOSITION<br/>[FR] COMPOSITION DENTAIRE
  申请人：DENTSPLY DETREY GMBH

  公开号：WO2017178383A1

  公开（公告）日：2017-10-19

  Dental composition comprising (a) a homogeneous phase comprising monomer combinations (i) and (ii), (i) and (iii), (ii) and (iii), or (i), (ii) and (iii), or comprising monomer (iii), wherein (i) represents one or more compounds having one or more radically polymerizable carbon-carbon double bonds; (ii) represents one or more compounds having one or more cationically polymerizable groups; and (iii) represents one or more compounds having a combination of one or more radically polymerizable carbon-carbon double bonds and one or more cationically polymerizable groups; (b) an initiator system comprising (iv) one or more radical polymerization initiator of the following formula (I) wherein M is Ge or Si; R1, R2 and R3 may be the same or different, independently represent an organic group, and R4 represents a hydrogen atom, an organic or organometallic group; provided that when R4 is a hydrogen atom, the initiator system further comprises a sensitizer compound having a light absorption maximum in the range from 300 to 600 nm; (v) a cationic polymerization initiator, which is a compound selected from the following formula (II), (III) and (IV): (II) wherein R5 and R6, which may be the same or different, independently represent an aryl group which may have a substituent; and Y- represents an anion; (III) wherein R7, R8 and R9 which may be the same or different, independently represent an aryl group which may have a substituent; and Y- represents an anion; (IV) R10, R11, R12, and R13 which may be the same or different, independently represent an alkyl or aryl group which may have a substituent; and Y- represents an anion.

  含有以下组分的牙科复合物：（a）包括单体组合物（i）和（ii），（i）和（iii），（ii）和（iii），或（i），（ii）和（iii）的均相相位，或包括单体（iii），其中（i）代表具有一个或多个自由基聚合碳-碳双键的化合物；（ii）代表具有一个或多个阳离子聚合基团的化合物；（iii）代表具有一个或多个自由基聚合碳-碳双键和一个或多个阳离子聚合基团的化合物；（b）包括（iv）下式（I）的一个或多个自由基聚合引发剂的引发体系，其中M是Ge或Si；R1、R2和R3可以相同也可以不同，独立地代表有机基团，而R4代表氢原子，有机或有机金属基团；但是当R4是氢原子时，引发体系还包括具有在300至600 nm范围内的光吸收峰值的敏化剂化合物；（v）是一种阳离子聚合引发剂，其是从以下式（II），（III）和（IV）中选择的化合物：（II）其中R5和R6可以相同也可以不同，独立地代表可能具有取代基的芳基；而Y-代表阴离子；（III）其中R7、R8和R9可以相同也可以不同，独立地代表可能具有取代基的芳基；而Y-代表阴离子；（IV）R10、R11、R12和R13可以相同也可以不同，独立地代表可能具有取代基的烷基或芳基；而Y-代表阴离子。
• Photochemistry of 1,2-diketones. Part 5. Formation of dihydrodioxines, oxetanes, allylic ethers, and 1,2-adducts from alicyclic 1,2-diketones and alkenes
  作者：Paul L. Verheijdt、Hans Cerfontain

  DOI：10.1039/p29830001343

  日期：——

  The photoaddition of five alicyclic non-enolizing 1,2-diketones (1a–e), bipivaloyl, and biacetyl to various simple alkenes has been investigated. The dihydroxioxine formation dominates over the formation of oxetane, α-keto allylic ether, and 1,2-adduct (α-hydroxyketone) for the three cyclic 1,2-diketones (1b–d) that have a syn-periplanar (lowest) excited 1,2-diketo configuration. The four-membered

  已经研究了将五种脂环族非烯化性1,2-二酮（1a–e），双新戊酰基和联乙酰与其他简单烯烃进行光加成反应。所述dihydroxioxine形成占支配地位氧杂环丁烷的形成，α酮烯丙基醚，和1,2-加合物（α羟基酮），用于具有三个环状1,2-二酮（1B-d）一个SYN -periplanar（最低）兴奋的1,2-二酮构型。在四元环二酮（1a）加入烯烃之前，先进行光裂解。具有反平面激发的1,2-二酮构型的联乙酰不会形成二氢二恶英。用（1e）和（2）无法获得有关激发的1,2-二酮构型的几何信息，因为[[1e]]的α裂解速率或反式的分子内氢抽象-平面激发的二酮部分[具有（1e）和（2）]大大超过了与烯烃的反应速率。已鉴定出十三种二氢二恶英，十二种氧杂环丁烷，四种烯丙基醚和十四种1,2-加合物。已经讨论了二氢二恶英和氧杂环丁烷形成的形成，并特别着重于（i）反应激发态的性质（反应态是1,2-二酮的最低三重态n