methyl 2-(tert-butylsulfonyl)acetate | 63864-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: methyl 2-(tert-butylsulfonyl)acetate
• 英文别名: Methyl 2-(2-methylpropane-2-sulfonyl)acetate；methyl 2-tert-butylsulfonylacetate
• CAS: 63864-29-9
• 化学式: C₇H₁₄O₄S
• mdl: MFCD12171519
• 分子量: 194.252
• InChiKey: WCUZWGQTUBKTIO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  312.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.151±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(tert-butylsulfonyl)acetate 在 N,N-二甲基甲酰胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.08h， 生成 2-(tert-butylsulfonyl)acetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  八元环内酯化合物的一种合成方法

  摘要：

  八元环内酯化合物的一种合成方法，属于药物化学技术领域，先将醇溶于无水二氯甲烷后与酰氯混合进行反应，取得丙二酸类化合物；再将丙二酸类化合物溶于无水二氯甲烷后与乙酸烯丙酯发生烯烃交叉偶联反应，取得乙酰氧基丙二酸类化合物；最后在醋酸钯和三苯基膦的催化下，用无水N,N‑二甲基甲酰胺做溶剂，将浓度为0.1M～0.3M的乙酰氧基丙二酸类化合物进行分子内反应，取得八元环内酯化合物。本工艺操作简单，需要将底物和催化剂简单混合，就可以得到八元环化合物。本工艺可以适用于不同产物的制备，如在八元环不同位置有酯基、砜基和甲基的产物。

  公开号：

  CN106083804A
• 作为产物：
  描述：

  Methyl α-(tert-butylthio)acetate 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以65%的产率得到methyl 2-(tert-butylsulfonyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  八元环内酯化合物的一种合成方法

  摘要：

  八元环内酯化合物的一种合成方法，属于药物化学技术领域，先将醇溶于无水二氯甲烷后与酰氯混合进行反应，取得丙二酸类化合物；再将丙二酸类化合物溶于无水二氯甲烷后与乙酸烯丙酯发生烯烃交叉偶联反应，取得乙酰氧基丙二酸类化合物；最后在醋酸钯和三苯基膦的催化下，用无水N,N‑二甲基甲酰胺做溶剂，将浓度为0.1M～0.3M的乙酰氧基丙二酸类化合物进行分子内反应，取得八元环内酯化合物。本工艺操作简单，需要将底物和催化剂简单混合，就可以得到八元环化合物。本工艺可以适用于不同产物的制备，如在八元环不同位置有酯基、砜基和甲基的产物。

  公开号：

  CN106083804A

文献信息

• Phenol stabilizers
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04148784A1

  公开（公告）日：1979-04-10

  A compound of the formula I ##STR1## in which R.sub.2 is an optionally substituted 4-piperidinyl bonded via oxy or imino, or an optionally substituted 2-(piperidino)-ethoxy, n is 1 or 2, R.sub.7 and R.sub.8 are hydrocarbon radicals, R.sub.9 is hydrogen or methyl, R.sub.14 is cyano, --CH.sub.2 OH, a hydroxymethyl which is C-substituted by an optionally substituted 4-piperidinyl bonded via oxy or imino, or by an optionally substituted 2-(piperidino)-ethoxy, or R.sub.14 is also acyl or nitro, and, when n=1, R.sub.15 is hydrogen, a substituted hydroxybenzyl, an optionally substituted hydrocarbon radical, an optionally substituted 4-piperidinyl, or alkylene which is optionally linked to R.sub.14 and optionally substituted, or, when n=2, R.sub.15 is a direct bond or an optionally interrupted hydrocarbon radical, and its salts as stabilizers for organic material.

  化合物的公式为I ##STR1## 其中R.sub.2是通过氧或亚胺键结合的可选择取代的4-哌啶基或可选择取代的2-(哌啶基)乙氧基，n为1或2，R.sub.7和R.sub.8是碳氢基，R.sub.9是氢或甲基，R.sub.14是氰基，--CH.sub.2 OH，一种通过氧或亚胺键结合的可选择取代的4-哌啶基或可选择取代的2-(哌啶基)乙氧基的羟甲基，或者R.sub.14也可以是酰基或硝基，当n=1时，R.sub.15是氢，取代的羟基苯甲基，可选择取代的碳氢基，可选择取代的4-哌啶基或可选择连接到R.sub.14并且可选择取代的烷基，或当n=2时，R.sub.15是直接键或可选择中断的碳氢基，并且其盐可用作有机材料的稳定剂。
• Piperidyl esters of phenolalkylene carboxylic acids
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04226999A1

  公开（公告）日：1980-10-07

  A compound of the formula I ##STR1## in which R.sub.2 is an optionally substituted 4-piperidinyl bonded via oxy or imino, or an optionally substituted 2-(piperidino)-ethoxy, n is 1 or 2, R.sub.7 and R.sub.8 are hydrocarbon radicals, R.sub.9 is hydrogen or methyl, R.sub.14 is cyano, --CH.sub.2 OH, a hydroxymethyl which is C-substituted by an optionally substituted 4-piperidinyl bonded via oxy or imino, or by an optionally substituted 2-(piperidino)-ethoxy, or R.sub.14 is also acyl or nitro, and, when n=1, R.sub.15 is hydrogen, a substituted hydroxybenzyl, an optionally substituted hydrocarbon radical, an optionally substituted 4-piperidinyl, or alkylene which is optionally linked to R.sub.14 and optionally substituted, or, when n=2, R.sub.15 is a direct bond or an optionally interrupted hydrocarbon radical, and its salts as stabilizers for organic material.

  化合物的式子为I ##STR1## 其中 R.sub.2 是通过氧或亚胺键结合的可选取代的4-哌啶基或可选取代的2-(哌啶基)乙氧基，n为1或2，R.sub.7和R.sub.8是碳氢基，R.sub.9是氢或甲基，R.sub.14是氰基，--CH.sub.2 OH，被可选取代的4-哌啶基通过氧或亚胺键结合的羟甲基，或被可选取代的2-(哌啶基)乙氧基取代的羟甲基，或R.sub.14也可以是酰基或硝基。当n=1时，R.sub.15是氢，取代的羟基苯甲基，可选取代的碳氢基，可选取代的4-哌啶基，或与R.sub.14可选连接和可选取代的烷基，当n=2时，R.sub.15是直接键或可选中断的碳氢基，以及其作为有机物材料稳定剂的盐。
• US4148784A
  申请人：——

  公开号：US4148784A

  公开（公告）日：1979-04-10
• US4226999A
  申请人：——

  公开号：US4226999A

  公开（公告）日：1980-10-07
• 八元环内酯化合物的一种合成方法
  申请人：扬州大学

  公开号：CN106083804A

  公开（公告）日：2016-11-09

  八元环内酯化合物的一种合成方法，属于药物化学技术领域，先将醇溶于无水二氯甲烷后与酰氯混合进行反应，取得丙二酸类化合物；再将丙二酸类化合物溶于无水二氯甲烷后与乙酸烯丙酯发生烯烃交叉偶联反应，取得乙酰氧基丙二酸类化合物；最后在醋酸钯和三苯基膦的催化下，用无水N,N‑二甲基甲酰胺做溶剂，将浓度为0.1M～0.3M的乙酰氧基丙二酸类化合物进行分子内反应，取得八元环内酯化合物。本工艺操作简单，需要将底物和催化剂简单混合，就可以得到八元环化合物。本工艺可以适用于不同产物的制备，如在八元环不同位置有酯基、砜基和甲基的产物。