1,1'-(1,1-乙烯二基)二环丙烷 | 23154-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 中文名称: 1,1'-(1,1-乙烯二基)二环丙烷
• 英文名称: (Methylcyclopropylmethylene)cyclopropane
• 英文别名: methyl(cyclopropyl)methylenecyclopropane；1-Cyclopropylethylidenecyclopropane
• CAS: 23154-08-7
• 化学式: C₈H₁₂
• 分子量: 108.183
• InChiKey: YARIBGIFECVABB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险等级：
  3.2
• 海关编码：
  2902199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1'-(1,1-乙烯二基)二环丙烷 在 Eosin Y 、 氧气 作用下， 以 吡啶 、 丙酮 为溶剂， 生成 2-cyclopropyl-2-methylcyclobutanone
  参考文献：
  名称：

  小练习曲练习曲-XXXVI。d'亚烷基亚环丙烷的光氧合。合成特殊的d'烯基环丙醇，de'β'-羟基α-烯酮和d'α，α'-二壬烯

  摘要：

  亚烷基环丙烷1a–4a在–50°C上的染料敏化光氧合产生了氢过氧化物1b–4b，它们被PPh 3原位还原成1-烯基环丙醇1c–4c，产率很高。在较高的温度下，如果添加吡啶，则1b–4b仅重排成β'-羟基α-烯酮1d–4d（在没有吡啶的情况下，竞争性地形成α，α'-二壬烯1e–4e）。在3°C时，亚烷基环丙烷1a–4a的光敏加氧会生成酮1k–4k，环丁酮1i–4i和β'-羟基α-烯酮1d–4d。讨论了产品的来源。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(76)88022-2
• 作为产物：
  描述：

  1-Methyl-1-(1-bromocyclopropyl)methylenecyclopropane 在 正丁基锂 、 水 作用下， 生成 1,1'-(1,1-乙烯二基)二环丙烷
  参考文献：
  名称：

  Donskaya, N. A.; Akhachinskaya, T. V.; Leonova, T. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1980, vol. 16, p. 487 - 493

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [5+1] Cocyclization of (Cyclopropylmethylene)cyclopropanes and other Vinylcyclopropanes with Carbon Monoxide Catalyzed by Octacarbonyldicobalt
  作者：Armin de Meijere、Takuya Kurahashi

  DOI：10.1055/s-2005-917102

  日期：——

  Vinylcyclopropanes react with octacarbonyldicobalt ­stoichiometrically under mild conditions to give cyclohex-3-enones in moderate to good yields (51-75%). Catalytic amounts of the cobalt­carbonyl complex or a rhodiumcarbonyl complex also ­mediate [5+1] cocyclizations of vinylcyclopropanes with carbon monoxide (under CO balloon pressure) to give cyclohex-3-enones in good yields (up to 95%).

  在温和的条件下，乙烯基环丙烷与八羰基二钴按比例发生反应，生成中到高产率（51-75%）的环己-3-烯酮。催化量的羰基钴络合物或羰基铑络合物还能介导乙烯基环丙烷与一氧化碳（在一氧化碳气球压力下）发生 [5+1] 环化反应，从而以良好的收率（高达 95%）生成环己-3-烯酮。
• Bessmertnykh; Donskaya; Tveritinova, Russian Journal of Organic Chemistry, 1998, vol. 34, # 6, p. 799 - 808
  作者：Bessmertnykh、Donskaya、Tveritinova、Beletskaya

  DOI：——

  日期：——
• Akhachinskaya, T. V.; Shapiro, I. O.; Donskaya, N. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1985, vol. 21, # 3, p. 421 - 426
  作者：Akhachinskaya, T. V.、Shapiro, I. O.、Donskaya, N. A.、Shabarov, Yu. S.、Shatenshtein, A. I.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Mono-, Di-, and Trisilyl-Substituted Alkenes via the Hydrosilylation of Methylenecyclopropanes Catalyzed by Rh(I) Complexes
  作者：A. G. Bessmertnykh、K. A. Blinov、Yu. K. Grishin、N. A. Donskaya、E. V. Tveritinova、N. M. Yur‘eva、I. P. Beletskaya

  DOI：10.1021/jo961536z

  日期：1997.8.1
• Donskaya, N. A.; Bessmertnikh, A. G.; Shabarov, Yu. S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989, vol. 25, # 2.1, p. 295 - 301
  作者：Donskaya, N. A.、Bessmertnikh, A. G.、Shabarov, Yu. S.

  DOI：——

  日期：——