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2-cyclopropyl-2-methylcyclobutanone
2-cyclopropyl-2-methylcyclobutanone | 42436-84-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-cyclopropyl-2-methylcyclobutanone
英文别名
2-Cyclopropyl-2-methylcyclobutanon;2-cyclopropyl-2-methylcyclobutan-1-one
CAS
42436-84-0
化学式
C
8
H
12
O
mdl
——
分子量
124.183
InChiKey
FQADPOYWODRSKQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.5
重原子数:
9
可旋转键数:
1
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.88
拓扑面积:
17.1
氢给体数:
0
氢受体数:
1
反应信息
作为反应物:
描述:
2-cyclopropyl-2-methylcyclobutanone
、
对甲苯磺酰肼
以
甲醇
为溶剂, 以86%的产率得到2-cyclopropyl-2-methylcyclobutanone tosylhydrazone
参考文献:
名称:
螺环丙烷化环丙基阳离子的相对稳定性
摘要:
二螺[2.0.2.1]庚-1-基三氟甲磺酸酯(3)、7-溴-7-苯基二螺[2.0.2.1]庚烷(4)和7-氯-7-苯硫基二螺[2.0.2.1]庚烷(6)分别为分别以 50%、77% 和 90% 的总收率由双环亚丙基 (5) 制备。7-溴-7-环丙基二螺[2.0.2.1]庚烷(8)和7-溴-7-甲基二螺[2.0.2.1]庚烷(11)是通过7-环亚丙基-(7)和7-亚甲基二螺[2.0.2.1]庚烷的氢溴化得到的。 2.0.2.1]庚烷 (10)(分别为 78% 和 95%)。triangulane 衍生物 4、6 和 8 的甲醇分解以及 6 的乙酰化都在保留二螺[2.0.2.1]庚烷骨架的情况下进行,产生相应的 7-取代的 7-甲氧基二螺[2.0.2.1]庚烷 15、21 和23 以及 7-乙酰氧基-7-苯基硫基二螺[2.0.2.1]庚烷 22 的产率分别为 90、100、100 和 88%。1-溴-1-环丙基环丙烷
DOI:
10.1002/ejoc.200300440
作为产物:
描述:
环丙甲基酮
在
Eosin Y
、
氧气
作用下, 以
吡啶
、
丙酮
为溶剂, 生成
2-cyclopropyl-2-methylcyclobutanone
参考文献:
名称:
小练习曲练习曲-XXXVI。d'亚烷基亚环丙烷的光氧合。合成特殊的d'烯基环丙醇,de'β'-羟基α-烯酮和d'α,α'-二壬烯
摘要:
亚烷基环丙烷1a–4a在–50°C上的染料敏化光氧合产生了氢过氧化物1b–4b,它们被PPh 3原位还原成1-烯基环丙醇1c–4c,产率很高。在较高的温度下,如果添加吡啶,则1b–4b仅重排成β'-羟基α-烯酮1d–4d(在没有吡啶的情况下,竞争性地形成α,α'-二壬烯1e–4e)。在3°C时,亚烷基环丙烷1a–4a的光敏加氧会生成酮1k–4k,环丁酮1i–4i和β'-羟基α-烯酮1d–4d。讨论了产品的来源。
DOI:
10.1016/0040-4020(76)88022-2
点击查看最新优质反应信息
文献信息
New synthetic reactions. X. Versatile cyclobutanone (spiroannelation) and .gamma.-butyrolactone (lactone annelation) synthesis
作者:
Barry M. Trost、Mitchell J. Bogdanowicz
DOI:
10.1021/ja00797a037
日期:
1973.8
CURRY M. J.; STEVENS I. D. R., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1980, PART 2, NO 10, 1391-1398
作者:
CURRY M. J.、 STEVENS I. D. R.
DOI:
——
日期:
——
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