Benzoic acid (2R,3S,5R,6S)-5-benzyloxy-6-methoxy-2-((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-trimethylsilanyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxymethyl)-tetrahydro-pyran-3-yl ester | 178621-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Benzoic acid (2R,3S,5R,6S)-5-benzyloxy-6-methoxy-2-((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-trimethylsilanyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxymethyl)-tetrahydro-pyran-3-yl ester
• CAS: 178621-85-7
• 化学式: C₅₁H₆₀O₁₁Si
• 分子量: 877.116
• InChiKey: AKUBIBFZBYDDHP-JICNJACESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.91
• 重原子数：
  63.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  109.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzoic acid (2R,3S,5R,6S)-5-benzyloxy-6-methoxy-2-((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-trimethylsilanyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxymethyl)-tetrahydro-pyran-3-yl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium methylate 、 silver perchlorate 、 四氯化锡 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 正庚烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 methyl α-D-glucopyranosyl-(1->6)-α-D-glucopyranosyl-(1->6)-3-deoxy-α-D-ribo-hexopyranoside
  参考文献：
  名称：

  某些在位置C-3处脱氧的异麦芽低聚糖的甲基α-糖苷的合成。

  摘要：

  通过缩合1,6-二-O-乙酰基-2,4-二-O-苄基-3-脱氧- α，β-D-核糖吡喃酮醚e（7）或1,6-二-O-乙酰基2,3,4-三-O-苄基-α，β-D-吡喃葡萄糖[由高氯酸银和锡（IV）氯化物]分别具有甲基α-D-吡喃葡萄糖苷，其3-脱氧类似物（6）或甲基3'-脱氧α-异麦芽糖苷（10）的适当嵌段的衍生物。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(96)00005-5
• 作为产物：
  描述：

  Benzoic acid (2R,3S,5R,6S)-5-benzyloxy-6-methoxy-2-trimethylsilanyloxymethyl-tetrahydro-pyran-3-yl ester 在 咪唑 、 sodium methylate 、 silver perchlorate 、 四氯化锡 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 正庚烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 44.33h， 生成 Benzoic acid (2R,3S,5R,6S)-5-benzyloxy-6-methoxy-2-((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-trimethylsilanyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxymethyl)-tetrahydro-pyran-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  某些在位置C-3处脱氧的异麦芽低聚糖的甲基α-糖苷的合成。

  摘要：

  通过缩合1,6-二-O-乙酰基-2,4-二-O-苄基-3-脱氧- α，β-D-核糖吡喃酮醚e（7）或1,6-二-O-乙酰基2,3,4-三-O-苄基-α，β-D-吡喃葡萄糖[由高氯酸银和锡（IV）氯化物]分别具有甲基α-D-吡喃葡萄糖苷，其3-脱氧类似物（6）或甲基3'-脱氧α-异麦芽糖苷（10）的适当嵌段的衍生物。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(96)00005-5