methyl 2-[[(3S)-7-bromo-4,4-dimethyl-2,3-dihydro-1,5-benzodioxepin-3-yl]oxy]propanoate | 359846-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2-[[(3S)-7-bromo-4,4-dimethyl-2,3-dihydro-1,5-benzodioxepin-3-yl]oxy]propanoate
• CAS: 359846-97-2
• 化学式: C₁₅H₁₉BrO₅
• 分子量: 359.217
• InChiKey: QHMZRBKITYLSMY-NCWAPJAISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-[[(3S)-7-bromo-4,4-dimethyl-2,3-dihydro-1,5-benzodioxepin-3-yl]oxy]propanoate 、 碘甲烷 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以62%的产率得到2-((S)-8-Bromo-2,2-dimethyl-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]dioxepin-3-yloxy)-2-methyl-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  9-甲氧基间胆红素K的不对称全合成

  摘要：

  有效的抗真菌和抑制细胞生长作用的9-甲氧基金刚霉素K的不对称全合成是通过开发一种收敛的多功能合成路线实现的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00812-7
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(3,3-dimethyloxiran-2-yl)methyl 4-nitrobenzoate 在 sodium methylate 、 四氯化锡 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 生成 methyl 2-[[(3S)-7-bromo-4,4-dimethyl-2,3-dihydro-1,5-benzodioxepin-3-yl]oxy]propanoate
  参考文献：
  名称：

  9-甲氧基间胆红素K的不对称全合成

  摘要：

  有效的抗真菌和抑制细胞生长作用的9-甲氧基金刚霉素K的不对称全合成是通过开发一种收敛的多功能合成路线实现的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00812-7

文献信息

• Asymmetric total synthesis of 9-methoxystrobilurin K
  作者：Hiromi Uchiro、Koh Nagasawa、Yasuyuki Aiba、Tomoya Kotake、Daiju Hasegawa、Susumu Kobayashi

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)00812-7

  日期：2001.7

  Asymmetric total synthesis of a potent antifungal and cytostatic 9-methoxystrobilurin K was achieved by developing a convergent and versatile synthetic route.

  有效的抗真菌和抑制细胞生长作用的9-甲氧基金刚霉素K的不对称全合成是通过开发一种收敛的多功能合成路线实现的。