1-[5-bromo-2-[[(2S)-3,3-dimethyloxiran-2-yl]methoxy]phenyl]ethanone | 359847-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[5-bromo-2-[[(2S)-3,3-dimethyloxiran-2-yl]methoxy]phenyl]ethanone
• CAS: 359847-04-4
• 化学式: C₁₃H₁₅BrO₃
• 分子量: 299.164
• InChiKey: AGNSMJZSLCLUGK-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[5-bromo-2-[[(2S)-3,3-dimethyloxiran-2-yl]methoxy]phenyl]ethanone 在 四氯化锡 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 生成 5-bromo-2-[(2S)-3-chloro-2-hydroxy-3-methylbutoxy]phenol
  参考文献：
  名称：

  9-甲氧基间胆红素K的不对称全合成

  摘要：

  有效的抗真菌和抑制细胞生长作用的9-甲氧基金刚霉素K的不对称全合成是通过开发一种收敛的多功能合成路线实现的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00812-7
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(3,3-dimethyloxiran-2-yl)methyl 4-nitrobenzoate 在 sodium methylate 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-[5-bromo-2-[[(2S)-3,3-dimethyloxiran-2-yl]methoxy]phenyl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  9-甲氧基间胆红素K的不对称全合成

  摘要：

  有效的抗真菌和抑制细胞生长作用的9-甲氧基金刚霉素K的不对称全合成是通过开发一种收敛的多功能合成路线实现的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00812-7

文献信息

• Asymmetric total synthesis of 9-methoxystrobilurin K
  作者：Hiromi Uchiro、Koh Nagasawa、Yasuyuki Aiba、Tomoya Kotake、Daiju Hasegawa、Susumu Kobayashi

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)00812-7

  日期：2001.7

  Asymmetric total synthesis of a potent antifungal and cytostatic 9-methoxystrobilurin K was achieved by developing a convergent and versatile synthetic route.

  有效的抗真菌和抑制细胞生长作用的9-甲氧基金刚霉素K的不对称全合成是通过开发一种收敛的多功能合成路线实现的。