(R)-2-hydroxy-3-((1-phenylethyl)amino)benzaldehyde | 1582779-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-2-hydroxy-3-((1-phenylethyl)amino)benzaldehyde
• CAS: 1582779-24-5
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₂
• 分子量: 241.29
• InChiKey: LSHJMCXTCQJEHF-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.38
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  49.33
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-hydroxy-3-((1-phenylethyl)amino)benzaldehyde 、 (1S,2S)-(+)-1,2-环己二胺 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以89%的产率得到(1S,2S)-cyclohexanediamino-N,N'-bis[3-{(1R)-phenylethylamino}salicylidene]
  参考文献：
  名称：

  Highly enantioselective hydroamination to six-membered rings by heterobimetallic catalysts

  摘要：

  新的双金属Zn/Zr salen型体系被用作不对称分子内氢氨化反应的催化剂。观察到高达98%对映体过量的哌啶生成的高对映选择性。

  DOI：

  10.1039/c3cc48874h
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二溴-2-(甲氧基甲氧基)苯 在 盐酸 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 苯基锂 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.33h， 生成 (R)-2-hydroxy-3-((1-phenylethyl)amino)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Highly enantioselective hydroamination to six-membered rings by heterobimetallic catalysts

  摘要：

  新的双金属Zn/Zr salen型体系被用作不对称分子内氢氨化反应的催化剂。观察到高达98%对映体过量的哌啶生成的高对映选择性。

  DOI：

  10.1039/c3cc48874h