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1-phenyl-4-(trimethylsilyl)but-1-en-3-yn-2-yl trifluoromethanesulfonate | 1013936-61-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-phenyl-4-(trimethylsilyl)but-1-en-3-yn-2-yl trifluoromethanesulfonate
英文别名
——
1-phenyl-4-(trimethylsilyl)but-1-en-3-yn-2-yl trifluoromethanesulfonate化学式
CAS
1013936-61-2
化学式
C14H15F3O3SSi
mdl
——
分子量
348.418
InChiKey
PYMLHVXJXLPVSG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.77
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    43.37
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-phenyl-4-(trimethylsilyl)but-1-en-3-yn-2-yl trifluoromethanesulfonate 在 potassium fluoride 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.33h, 以475 mg的产率得到1-phenylbut-1-en-3-yn-2-yl trifluoromethanesulfonate
    参考文献:
    名称:
    钌催化的乙烯基取代反应与亲核试剂通过丁三叉基中间体进行
    摘要:
    已发现乙烯基三氟甲磺酸酯与亲核试剂(例如环状 1,3-二酮和醇)的新型钌催化乙烯基取代反应能够以良好到高产率得到相应的乙烯基取代产物。这种催化反应被认为是一种新型的乙烯基取代反应。还发现α-酮乙炔与醇的反应以良好的产率提供相应的乙烯基醚。这些催化反应可以通过提出钌-丁三叉基配合物作为关键中间体来进行解释。我们相信这一发现将开辟金属-枯草烯配合物化学的另一个方面。
    DOI:
    10.1021/ja710013y
  • 作为产物:
    描述:
    三氟甲磺酸酐1-苯基-4-三甲基锡-3-丁炔-2-酮4-二甲氨基吡啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 13.0h, 以2.23 g的产率得到1-phenyl-4-(trimethylsilyl)but-1-en-3-yn-2-yl trifluoromethanesulfonate
    参考文献:
    名称:
    钌催化的乙烯基取代反应与亲核试剂通过丁三叉基中间体进行
    摘要:
    已发现乙烯基三氟甲磺酸酯与亲核试剂(例如环状 1,3-二酮和醇)的新型钌催化乙烯基取代反应能够以良好到高产率得到相应的乙烯基取代产物。这种催化反应被认为是一种新型的乙烯基取代反应。还发现α-酮乙炔与醇的反应以良好的产率提供相应的乙烯基醚。这些催化反应可以通过提出钌-丁三叉基配合物作为关键中间体来进行解释。我们相信这一发现将开辟金属-枯草烯配合物化学的另一个方面。
    DOI:
    10.1021/ja710013y
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