(5s,14s)-5,5a,6,13,13a,14-hexahydro-5,14-[1,2]benzeno-6,13-epoxypentacene | 106750-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: (5s,14s)-5,5a,6,13,13a,14-hexahydro-5,14-[1,2]benzeno-6,13-epoxypentacene
• CAS: 106750-93-0
• 化学式: C₂₈H₂₀O
• 分子量: 372.466
• InChiKey: IWTOBWBCKFVDCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.49
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5s,14s)-5,5a,6,13,13a,14-hexahydro-5,14-[1,2]benzeno-6,13-epoxypentacene 在 盐酸 、 methyloxirane 作用下， 以 乙酸酐 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 <1.1.1^b.1.1>-pentiptycene
  参考文献：
  名称：

  Iptycenes：扩展三联体

  摘要：

  三萜系化合物是我们将其统称为“ iptycenes”的一系列化合物的第一个成员。前缀（三，五等）表示分离的球面的数量。通过在三萜骨架上融合一个至六个9,10-蒽基部分，可以衍生出第一代iptycenes（表1）。其中，只有3，4，8和取代的2是已知的; 其余提供了综合性挑战。的几个iptycenes和特定的结构特征的潜在的有趣的实践和理论性质（即15，16和24简要讨论了），以及某些超出表1中化合物的扩展。其中描述了制备有用的合成子35 – 41的方法。提出了三个新的，经过改进的三萜29的合成，三萜29本身是有用的三茂合成物。此外，改进的pentiptycenes合成3和33中所描述的，以及pentiptycenes的第一合成32，34和52和heptiptycene 54。为这种非天然产品的微型领域的未来发展铺平了道路。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87581-5
• 作为产物：
  描述：

  蒽 、 1,4-二氢-1,4-环氧蒽 以 xylene 为溶剂， 反应 72.0h， 以93%的产率得到(5s,14s)-5,5a,6,13,13a,14-hexahydro-5,14-[1,2]benzeno-6,13-epoxypentacene
  参考文献：
  名称：

  Iptycenes：扩展三联体

  摘要：

  三萜系化合物是我们将其统称为“ iptycenes”的一系列化合物的第一个成员。前缀（三，五等）表示分离的球面的数量。通过在三萜骨架上融合一个至六个9,10-蒽基部分，可以衍生出第一代iptycenes（表1）。其中，只有3，4，8和取代的2是已知的; 其余提供了综合性挑战。的几个iptycenes和特定的结构特征的潜在的有趣的实践和理论性质（即15，16和24简要讨论了），以及某些超出表1中化合物的扩展。其中描述了制备有用的合成子35 – 41的方法。提出了三个新的，经过改进的三萜29的合成，三萜29本身是有用的三茂合成物。此外，改进的pentiptycenes合成3和33中所描述的，以及pentiptycenes的第一合成32，34和52和heptiptycene 54。为这种非天然产品的微型领域的未来发展铺平了道路。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87581-5