<1.1.1^b.1.1>-pentiptycene | 52776-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: <1.1.1^b.1.1>-pentiptycene
• 英文别名: p-pentiptycene；[1.1.1^b.1.1]-pentiptycene；Nonacyclo[14.6.6.65,12.02,15.04,13.06,11.017,22.023,28.029,34]tetratriaconta-2(15),3,6,8,10,13,17,19,21,23,25,27,29,31,33-pentadecaene
• CAS: 52776-07-5
• 化学式: C₃₄H₂₂
• 分子量: 430.549
• InChiKey: FHRZDUHBBOILBM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >350 °C
• 密度：
  1.283±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6,7-dibromo-1,4-epoxy-1,4-dihydronaphthalene 在 正丁基锂 、 高氯酸 、 四氯化钛 、 methyloxirane 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 1,2-二氯乙烷 、 xylene 为溶剂， 反应 117.0h， 生成 <1.1.1^b.1.1>-pentiptycene
  参考文献：
  名称：

  Iptycenes：扩展三联体

  摘要：

  三萜系化合物是我们将其统称为“ iptycenes”的一系列化合物的第一个成员。前缀（三，五等）表示分离的球面的数量。通过在三萜骨架上融合一个至六个9,10-蒽基部分，可以衍生出第一代iptycenes（表1）。其中，只有3，4，8和取代的2是已知的; 其余提供了综合性挑战。的几个iptycenes和特定的结构特征的潜在的有趣的实践和理论性质（即15，16和24简要讨论了），以及某些超出表1中化合物的扩展。其中描述了制备有用的合成子35 – 41的方法。提出了三个新的，经过改进的三萜29的合成，三萜29本身是有用的三茂合成物。此外，改进的pentiptycenes合成3和33中所描述的，以及pentiptycenes的第一合成32，34和52和heptiptycene 54。为这种非天然产品的微型领域的未来发展铺平了道路。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87581-5

文献信息

• Generalization of the triptycene concept. Use of diaryne equivalents in the synthesis of iptycenes
  作者：Harold Hart、Shamouil Shamouilian、Yoshikazu Takehira

  DOI：10.1021/jo00335a021

  日期：1981.10
• Skvarchenko,V.R.; Shalaev,V.K., Doklady Chemistry, 1974, vol. 216, p. 307 - 309
  作者：Skvarchenko,V.R.、Shalaev,V.K.

  DOI：——

  日期：——
• Oxadisilole Fused Triptycene and Extended Triptycene: Precursors of Triptycyne and Extended Triptycyne
  作者：Bao-Jian Pei、Wing-Hong Chan、Albert W. M. Lee

  DOI：10.1021/jo1016025

  日期：2010.11.5

  With benzobisoxadisilole 1 as a 1,4-benzdiyne equivalent, oxadisilole fused triptycene Sand extended triptycene 6 were synthesized. Triptycenes 5 and 6 are new precursors of triptycyne 7 and extended triptycyne 8 respectively via the phenyliodination/fluoride induced elimination protocol. Using these two arynes, a series or triptycene derivatives Were synthesized.
• USE OF 1,2,4,5-TETRABROMOBENZENE AS A 1,4-BENZADIYNE EQUIVALENT: anti- AND syn-1,4,5,8-TETRAHYDROANTHRACENE 1,4:5,8-DIEPOXIDES
  作者：Shahlai, Khalil、Acquaah, Samuel Osafo、Hart, Harold、Leazer, John、Smith, Amos B.

  DOI：10.15227/orgsyn.075.0201

  日期：——
• HART, H.;SHAMOUILIAN, S.;TAKEHIRA, YOSHIKAZU, J. ORG. CHEM., 1981, 46, N 22, 4427-4432
  作者：HART, H.、SHAMOUILIAN, S.、TAKEHIRA, YOSHIKAZU

  DOI：——

  日期：——