6-chloro-7-phenyl-5,8-diazabenzophenanthrene | 107263-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-chloro-7-phenyl-5,8-diazabenzophenanthrene
• 英文别名: 7-chloro-6-phenyldiazabenzophenanthrene；6-chloro-7-phenyl-5,8-diazabenzo[c]phenanthrene；6-chloro-7-phenylquinolino[3,4-c]quinoline
• CAS: 107263-22-9
• 化学式: C₂₂H₁₃ClN₂
• 分子量: 340.812
• InChiKey: RIPOFZLMKKIUMU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  197-198 °C(Solvent: Benzene)
• 沸点：
  546.6±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.334±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.26
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.78
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-7-phenyl-5,8-diazabenzophenanthrene 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 以84%的产率得到6-phenyl-5,8-diazabenzophenanthrene
  参考文献：
  名称：

  Bloomfield, Derek G.; Upton, Christopher; Vipond, Hilton J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 857 - 860

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2’-二氨基二苯甲酮 在 甲醇 、 氯化亚砜 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.33h， 生成 6-chloro-7-phenyl-5,8-diazabenzophenanthrene
  参考文献：
  名称：

  Upton, Christopher, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 1225 - 1230

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel 5,8-Diazabenzo[c]phenanthrenes: Synthesis and Mutagenicity
  作者：Mathew Upton、Moussa I Jaeda、Christopher Upton

  DOI：10.1111/j.2042-7158.1998.tb06188.x

  日期：2011.4.12

  polycyclic aromatic hydrocarbons have been recognized as carcinogens and mutagens since the early part of this century. More recently their aza and polyaza derivatives have been shown to have the same biological activity. A major source of these compounds is the combustion of fresh or metamorphosed plant materials; this contributes to the environmental burden of, and exposure to, these carcinogens. We report

  自本世纪初以来，多环芳烃已被公认为是致癌物和诱变剂。最近，它们的氮杂和聚氮杂衍生物已被证明具有相同的生物活性。这些化合物的主要来源是新鲜的或变态的植物材料的燃烧。这导致了这些致癌物的环境负担和暴露。我们报告了一系列新型5,8-二氮杂苯并[c]菲的合成与表征，这些苯并菲与已知的表皮致癌物苯并[c]菲是等排的，但尚未被报道为烟灰或柴油颗粒​​物质的成分。化合物的合成利用了适当取代的2,2'-二氨基二苯甲酮和β-二酮之间的通用弗里德兰德反应，纯化产物的产率为30-90％。还描述了用乙醇胺对这些二氮杂二苯并菲进行亲核取代。这种策略将使这些杂环核的进一步完善成为可能。这些试剂的致突变性测试是使用现场测试进行的，并且在埃姆斯平板结合测定中使用大肠杆菌WP2和WP2uvrA作为测试生物进行的。在存在或不存在来自Aroclor 1254诱导的大鼠的S9肝组分中包含的代谢酶的条件下进行板结合试验，以研究二氮
• UPTON CH., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1986) N 7, 1225-1229
  作者：UPTON CH.

  DOI：——

  日期：——
• BLOOMFIELD D. G.; UPTON CH.; VIPOND H. J., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1986) N 6, 857-860
  作者：BLOOMFIELD D. G.、 UPTON CH.、 VIPOND H. J.

  DOI：——

  日期：——