(9S)-9-(3-methoxyphenyl)-9-methyl-1,5-dithiaspiro[5.5]undecan-11-one | 205433-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (9S)-9-(3-methoxyphenyl)-9-methyl-1,5-dithiaspiro[5.5]undecan-11-one
• CAS: 205433-50-7
• 化学式: C₁₇H₂₂O₂S₂
• 分子量: 322.492
• InChiKey: HPDLJBGCGQMPSO-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  76.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9S)-9-(3-methoxyphenyl)-9-methyl-1,5-dithiaspiro[5.5]undecan-11-one 在 氢氧化钾 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 生成 (S)-6,6-Dimethoxy-3-(3-methoxy-phenyl)-3-methyl-hexanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  A New Synthesis of (-)-Aphanorphine by an Enantioconvergent Tactic

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-96-s3
• 作为产物：
  描述：

  (3-methoxyphenyl)magnesium bromide 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 六甲基磷酰三胺 、 manganese(IV) oxide 、 sodium hydroxide 、 三甲基氯硅烷 、 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 、 盐酸肼 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 双氧水 、 氯化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二苯醚 、 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (9S)-9-(3-methoxyphenyl)-9-methyl-1,5-dithiaspiro[5.5]undecan-11-one
  参考文献：
  名称：

  A New Synthesis of (-)-Aphanorphine by an Enantioconvergent Tactic

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-96-s3

文献信息

• A New Synthesis of (-)-Aphanorphine by an Enantioconvergent Tactic
  作者：Kunio Ogasawara、Masahiro Shimizu、Takashi Kamikubo

  DOI：10.3987/com-96-s3

  日期：——