(5R)-5-(3-methoxyphenyl)-5-methylcyclohex-2-en-1-one | 205433-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (5R)-5-(3-methoxyphenyl)-5-methylcyclohex-2-en-1-one
• CAS: 205433-62-1
• 化学式: C₁₄H₁₆O₂
• 分子量: 216.28
• InChiKey: VCBFWVSVJYVCJU-CQSZACIVSA-N

物化性质

• 沸点：
  339.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.066±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R)-5-(3-methoxyphenyl)-5-methylcyclohex-2-en-1-one 在 palladium on activated charcoal manganese(IV) oxide 、 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 盐酸肼 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 双氧水 、 三乙胺 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (S)-6,6-Dimethoxy-3-(3-methoxy-phenyl)-3-methyl-hexanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  A New Synthesis of (-)-Aphanorphine by an Enantioconvergent Tactic

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-96-s3
• 作为产物：
  描述：

  (3-methoxyphenyl)magnesium bromide 在 盐酸 、 六甲基磷酰三胺 、 三甲基氯硅烷 、 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 、 氯化铵 作用下， 以 二苯醚 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (5R)-5-(3-methoxyphenyl)-5-methylcyclohex-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  A New Synthesis of (-)-Aphanorphine by an Enantioconvergent Tactic

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-96-s3

文献信息

• A New Synthesis of (-)-Aphanorphine by an Enantioconvergent Tactic
  作者：Kunio Ogasawara、Masahiro Shimizu、Takashi Kamikubo

  DOI：10.3987/com-96-s3

  日期：——