3β-acetoxy-29.30-dinor-lupanoic acid-(20) | 68592-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3β-acetoxy-29.30-dinor-lupanoic acid-(20)
• 英文别名: 3β-Acetoxy-29.30-dinor-lupansaeure-(20)；3-Acetoxy-29,30-dinorlupan-20-carbonsaeure
• CAS: 68592-42-7
• 化学式: C₃₀H₄₈O₄
• 分子量: 472.709
• InChiKey: UABRFTBNZIYUPZ-LIVJDELJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-acetoxy-29.30-dinor-lupanoic acid-(20) 在 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 3β-Diacetoxy-29,30-dinor-20-lupanol
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 29-acetoxy-30-norlupan-20-one derivatives with the substituted ring C

  摘要：

  DOI：

  10.1135/cccc19782190
• 作为产物：
  描述：

  19α-Chlor-18β-oleanan-3β-ol 在 乙醇 、 氯仿 、 臭氧 作用下， 生成 3β-acetoxy-29.30-dinor-lupanoic acid-(20)
  参考文献：
  名称：

  Duerden et al., Journal of the Chemical Society, 1939, p. 322,324

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 253. The oxidation of lupenyl esters
  作者：E. R. H. Jones、R. J. Meakins

  DOI：10.1039/jr9400001335

  日期：——
• Zur Kenntnis der Triterpene. (54. Mitteilung). Über Lupenal und Lupenalol, sowie deren weitere Umwandlungen
  作者：L. Ruzicka、G. Rosenkranz

  DOI：10.1002/hlca.194002301155

  日期：——