环己醇,2-乙炔基-,(1R,2S)- | 5877-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 环己醇,2-乙炔基-,(1R,2S)-
• 英文名称: (1R,2R)-2-ethynylcyclohexanol
• 英文别名: cis-2-Ethinylcyclohexanol；cis-2-Ethinyl-cyclohexanol；(1R,2R)-2-ethynylcyclohexan-1-ol
• CAS: 5877-41-8；55506-28-0；61967-61-1；69647-64-9；134108-74-0
• 化学式: C₈H₁₂O
• 分子量: 124.183
• InChiKey: KNVOCSQDAIHOPP-JGVFFNPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2906199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环己醇,2-乙炔基-,(1R,2S)- 在 甲烷磺酸 、 C₂₁H₁₂F₉P*C₈H₁₈NO₄S₂^(1-)*Au⁽¹⁺⁾ 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以80%的产率得到(3aS,7aS)-hexahydrobenzofuran-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  金催化串联环化/氧化有效合成γ-内酯

  摘要：

  开发了一种新型的Au催化的炔丙基醇串联环异构化/氧化反应。利用这种策略可以很容易地获得各种γ-内酯。值得注意的是，该反应的机理与提出钌亚乙烯基中间体的相关Ru催化的反应明显不同。

  DOI：

  10.1021/ol302323a
• 作为产物：
  描述：

  氧化环己烯 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HANACK M.; KUNZMANN E.; SCHUMACHER W., SYNTHESIS, 1978, NO 1, 26-27

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Efficient Synthesis of γ-Lactones via Gold-Catalyzed Tandem Cycloisomerization/Oxidation
  作者：Chao Shu、Meng-Qi Liu、Yu-Zhe Sun、Long-Wu Ye

  DOI：10.1021/ol302323a

  日期：2012.9.21

  A novel Au-catalyzed tandem cycloisomerization/oxidation of homopropargyl alcohols was developed. Various γ-lactones can be accessed readily by utilizing this strategy. Notably, the mechanism of this reaction is distinctively different from the related Ru-catalyzed reactions where the ruthenium vinylidene intermediate was proposed.

  开发了一种新型的Au催化的炔丙基醇串联环异构化/氧化反应。利用这种策略可以很容易地获得各种γ-内酯。值得注意的是，该反应的机理与提出钌亚乙烯基中间体的相关Ru催化的反应明显不同。
• HANACK M.; KUNZMANN E.; SCHUMACHER W., SYNTHESIS, 1978, NO 1, 26-27
  作者：HANACK M.、 KUNZMANN E.、 SCHUMACHER W.

  DOI：——

  日期：——