2-[[(2-氨基-5-氯苯基)-苯基亚甲基]氨基]乙醇 | 2109-45-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-[[(2-氨基-5-氯苯基)-苯基亚甲基]氨基]乙醇
• 英文名称: 2-(2-Amino-5-chlor-α-phenylbenzylidenamino)ethanol
• 英文别名: 2-(2-amino-5-chloro-benzhydrylideneamino)-ethanol；2-(2-Amino-5-chlor-α-phenylbenzylidenamino)aethanol；2-Amino-5-chlor-α-phenylbenzylidenaminoaethanol；2-(((2-Amino-5-chlorophenyl)phenylmethylene)amino)ethanol；2-[[(2-amino-5-chlorophenyl)-phenylmethylidene]amino]ethanol
• CAS: 2109-45-7
• 化学式: C₁₅H₁₅ClN₂O
• 分子量: 274.75
• InChiKey: DRRPSTDRWJZCBV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  溶于氯仿

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2925290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[[(2-氨基-5-氯苯基)-苯基亚甲基]氨基]乙醇 在 盐酸 作用下， 以 吡啶 、 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 9-Chloro-5-methyl-10b-phenyl-2,3-dihydro-10bH-oxazolo[3,2-c]quinazoline; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Bahr; Dietz, Pharmazie, 1980, vol. 35, # 5-6, p. 256 - 263

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-氯二苯甲酮 、 C.I.酸性橙108 在 zinc(II) chloride 作用下， 以68%的产率得到2-[[(2-氨基-5-氯苯基)-苯基亚甲基]氨基]乙醇
  参考文献：
  名称：

  Bahr; Dietz, Pharmazie, 1980, vol. 35, # 5-6, p. 256 - 263

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Heterocycles. X. Synthesis and reactions of 1,4,5-benzotriazocinium salts.
  作者：HIDEAKI NATSUGARI、KANJI MEGURO、YUTAKA KUWADA

  DOI：10.1248/cpb.27.2084

  日期：——

  Ring closure reactions of 2-chloroacetamidobenzophenone (N, N-disubstituted)-hydrazones (5) afforded 1, 4, 5-benzotriazocines (6), 1, 4-benzodiazepines (9) and 1, 4, 5-benzotriazocinium salts (8). On treatment with sodium methoxide, 5 and 8 gave 3-(N, N-disubstituted) amino-1, 4-benzodiazepin-2-ones (11) in good yields through Stevens-type rearrangement.

  2-氯乙酰氨基苯甲酮（N,N-二取代）肼缩合物（5）的环合反应产生了1,4,5-苯并三氮唑啉（6）、1,4-苯并二氮杂烯（9）和1,4,5-苯并三氮唑铵盐（8）。在与甲氧化钠反应后，5和8通过Stevens类型重排反应以良好的产率生成了3-(N,N-二取代)氨基-1,4-苯并二氮杂烯-2-酮（11）。