2-[[(2-氯-3-吡啶)羰基]氨基]乙酸甲酯 | 245083-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-[[(2-氯-3-吡啶)羰基]氨基]乙酸甲酯
• 英文名称: methyl (2-chloronicotinoyl)glycinate
• 英文别名: Methyl 2-[[(2-chloro-3-pyridyl)carbonyl]amino]acetate；methyl 2-[(2-chloropyridine-3-carbonyl)amino]acetate
• CAS: 245083-04-9
• 化学式: C₉H₉ClN₂O₃
• mdl: MFCD00111564
• 分子量: 228.635
• InChiKey: RWAPSJAMNBBMRU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  403.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.333±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[[(2-氯-3-吡啶)羰基]氨基]乙酸甲酯 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 2-chloro-N-(2-(2-(3-((2-chlorobenzyl)oxy)benzylidene)hydrazinyl)-2-oxoethyl)nicotinamide
  参考文献：
  名称：

  苯甲酰胺衍生物作为新型NTCP抑制剂的设计，合成和生物学评估，可诱导HepG2细胞凋亡。

  摘要：

  牛磺胆酸钠共转运多肽（NTCP）在肝炎的发展中起重要作用，并充当允许肝炎病毒进入肝细胞的开关。作为肝炎病毒的进入受体蛋白，NTCP也是治疗肝细胞癌的有效靶标。在此，基于虚拟筛选设计合成了二十五个苯甲酰胺类似物，并在体外评估了它们对HepG2细胞的抗增殖活性。发现化合物35很有前景，其IC 50值为2.8μM。35诱导的细胞凋亡其特征是通过调节标记，包括增加Bax，裂解的caspase 3和裂解的PARP蛋白，以及减少Bcl-2蛋白。分子对接和分子动力学（MD）模拟证实，化合物35可以与NTCP紧密结合。蛋白质印迹分析还表明，NTCP被抑制。总而言之，这些结果表明化合物35充当新型NTCP抑制剂以诱导HepG2细胞中的细胞凋亡。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2019.126623
• 作为产物：
  描述：

  2-氯烟酰氯 、 甘氨酸甲酯盐酸盐 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以69%的产率得到2-[[(2-氯-3-吡啶)羰基]氨基]乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  苯甲酰胺衍生物作为新型NTCP抑制剂的设计，合成和生物学评估，可诱导HepG2细胞凋亡。

  摘要：

  牛磺胆酸钠共转运多肽（NTCP）在肝炎的发展中起重要作用，并充当允许肝炎病毒进入肝细胞的开关。作为肝炎病毒的进入受体蛋白，NTCP也是治疗肝细胞癌的有效靶标。在此，基于虚拟筛选设计合成了二十五个苯甲酰胺类似物，并在体外评估了它们对HepG2细胞的抗增殖活性。发现化合物35很有前景，其IC 50值为2.8μM。35诱导的细胞凋亡其特征是通过调节标记，包括增加Bax，裂解的caspase 3和裂解的PARP蛋白，以及减少Bcl-2蛋白。分子对接和分子动力学（MD）模拟证实，化合物35可以与NTCP紧密结合。蛋白质印迹分析还表明，NTCP被抑制。总而言之，这些结果表明化合物35充当新型NTCP抑制剂以诱导HepG2细胞中的细胞凋亡。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2019.126623

文献信息

• DIKETO-PIPERAZINE AND PIPERIDINE DERIVATIVES AS ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：Wang Tao

  公开号：US20070249579A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  This disclosure provides compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and method of use. In particular, the disclosure is concerned with diketo piperazine and piperadine derivatives that possess unique antiviral activity. More particularly, the present disclosure relates to compounds useful for the treatment of HIV and AIDS.

  本公开提供具有药物和生物影响特性的化合物，它们的药物组合物和使用方法。具体而言，该公开涉及具有独特抗病毒活性的二酮哌嗪和哌啶衍生物。更具体地说，本公开涉及用于治疗艾滋病毒和艾滋病的化合物。
• US7807671B2
  申请人：——

  公开号：US7807671B2

  公开（公告）日：2010-10-05
• US7807676B2
  申请人：——

  公开号：US7807676B2

  公开（公告）日：2010-10-05
• [EN] DIKETO-PIPERAZINE AND PIPERIDINE DERIVATIVES AS ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DICÉTO-PIPÉRAZINE ET PIPÉRIDINE EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2007127635A2

  公开（公告）日：2007-11-08

  [EN] This disclosure provides compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and method of use. In particular, the disclosure is concerned with diketo piperazine and piperadine derivatives that possess unique antiviral activity. More particularly, the present disclosure relates to compounds useful for the treatment of HIV and AIDS.
  [FR] La présente invention concerne des composés présentant des propriétés médicamenteuses et biologiques, ainsi que les compositions pharmaceutiques les incluant et leur méthode d'utilisation. En particulier, la présente invention concerne des dérivés de dicéto-pipérazine et pipéridine présentant une activité antivirale unique. Plus particulièrement, la présente invention concerne des composés pouvant être employés dans le traitement du VIH et du SIDA.