3-ethoxycinnamic acid | 103986-73-8

• 物质功能分类: 香精与香料 - 合成香料 - 芳香肉桂酸、酯及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 3-ethoxycinnamic acid
• 英文别名: 3-ethoxy-cinnamic acid；Aethylaether-m-cumarsaeure；3-Aethoxy-zimtsaeure；3-(3-ethoxy-phenyl)-acrylic acid；3-(3-ethoxyphenyl)prop-2-enoic acid
• CAS: 103986-73-8
• 化学式: C₁₁H₁₂O₃
• mdl: MFCD00016843
• 分子量: 192.214
• InChiKey: DOEYODSOYOGJQH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  131-133 °C(lit.)
• 沸点：
  341.6±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.161±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2918990090
• 危险类别：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethoxycinnamic acid 在 platinum(IV) oxide 磷酸 、 氢气 、 phosphorus pentoxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 5-ethoxyindan-1-one
  参考文献：
  名称：

  化学治疗硝基杂环，III。取代的1-茚满酮和1-四氢萘酮的硝基糠叉基，亚硝基亚乙基和硝基吡咯基亚甲基化合物的制备

  摘要：

  1-茚满酮和1-四氢萘酮与5-硝基糠醛，5-硝基糠醛二乙酸酯，5-硝基噻吩-2-醛，5-硝基噻吩-2-醛二乙酸酯，5-硝基吡咯有衍生物将-2-醛或N-甲基-5-硝基-吡咯-2-醛缩合（8-66，表1）。在由H 3 PO 4引起缩合的情况下，乙酰氨基同时水解，在乙酸酐发生缩合的情况下，同时进行OH基的乙酰化反应（78-83，表2）。 ）。描述了在苯核上取代的新的1-茚满酮和1-四氢萘酮衍生物。

  DOI：

  10.1002/jlac.19707360112
• 作为产物：
  描述：

  间羟基苯甲醛 在 氢氧化钾 、 乙醇 、 sodium acetate 作用下， 生成 3-ethoxycinnamic acid
  参考文献：
  名称：

  Werner, Chemische Berichte, 1895, vol. 28, p. 1999

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 3-Arylsulfanyl and 3-heteroarylsulfanyl substituted benzo[b]thiophenes as therapeutic agents
  申请人：——

  公开号：US20040248953A1

  公开（公告）日：2004-12-09

  The present invention provides benzo[b]thiophenes of Formula I: 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , and L have any of the values defined therefor in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of diseases and conditions, including inflammatory diseases, cardiovascular diseases, and cancers. Also provided are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of Formula I.

  本发明提供了公式I:1中的苯并[b]噻吩，其中R1、R2、R3和L具有规范中定义的任何值，以及其药用可接受的盐，可用作治疗疾病和症状的药物，包括炎症性疾病、心血管疾病和癌症。还提供了包含一个或多个公式I化合物的药物组合物。
• Cycloalkylsulfanyl substituted benzo[b]thiophenes as therapeutic agents
  申请人：——

  公开号：US20040248954A1

  公开（公告）日：2004-12-09

  The present invention provides benzo[b]thiophenes of Formula I: 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , and L have any of the values defined therefor in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of diseases and conditions, including inflammatory diseases, cardiovascular diseases, and cancers. Also provided are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of Formula I.

  本发明提供了公式I中的苯并[b]噻吩：其中R1、R2、R3和L具有规范中定义的任何值，以及其药用盐，这些化合物可用作治疗疾病和症状的药剂，包括炎症性疾病、心血管疾病和癌症的药剂。还提供了包括一个或多个公式I化合物的药物组合物。
• HCV Inhibitors
  申请人：Graupe Michael

  公开号：US20070054864A1

  公开（公告）日：2007-03-08

  The present invention is directed to compounds that are antiviral agents. Specifically the compounds of the present invention inhibit replication of HCV and are therefore useful in treating hepatitis C infections. The present invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and processes for preparing them.

  本发明涉及抗病毒剂化合物。具体而言，本发明的化合物抑制HCV的复制，因此可用于治疗丙型肝炎感染。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及制备它们的过程。
• HCV inhibitors
  申请人：ViroBay, Inc.

  公开号：US07608592B2

  公开（公告）日：2009-10-27

  The present invention is directed to compounds that are antiviral agents. Specifically the compounds of the present invention inhibit replication of HCV and are therefore useful in treating hepatitis C infections. The present invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and processes for preparing them.

  本发明涉及抗病毒剂化合物。具体而言，本发明的化合物抑制HCV的复制，因此在治疗丙型肝炎感染方面有用。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物和制备它们的过程。
• Inhibitors of cathepsin B
  申请人：ViroBay, Inc.

  公开号：US08211897B2

  公开（公告）日：2012-07-03

  The present invention is directed to a method of using compounds of Formula (I) to inhibit Cathepsin B. Specifically the compounds of the present invention are useful as therapeutic agents for the treatment of tumor invasion, metastasis, Alzheimer's Disease, arthritis, inflammatory diseases such as chronic and acute pancreatitis, inflammatory airway disease, and bone and joint disorders, including osteoporosis, osteoarthritis, rheumatoid arthritis, psoriasis, and other autoimmune disorders, liver fibrosis, including liver fibrosis associated with HCV, all types of steatosis (including non-alcoholic steatohepatitis) and alcohol-associated steatohepatitis, non-alcoholic fatty liver disease, forms of pulmonary fibrosis including idiopathic pulmonary fibrosis, pathological diagnosis of interstitial pneumonia following lung biopsy, renal fibrosis, cardiac fibrosis, retinal angiogenesis and fibrosis/gliosis in the eye, schleroderma, and systemic sclerosis. The compounds of Formula (I) are also useful for treating subjects with both HCV and fibrosis in a mammal, particularly liver fibrosis, and subjects affirmatively diagnosed or at risk for both HCV and liver fibrosis.

  本发明涉及使用式(I)化合物抑制猫hepsin B的方法。具体而言，本发明的化合物可用作治疗肿瘤侵袭、转移、阿尔茨海默病、关节炎、慢性和急性胰腺炎、炎症性呼吸道疾病、骨骼和关节疾病（包括骨质疏松症、骨关节炎、银屑病和其他自身免疫性疾病）、包括与HCV相关的肝纤维化、所有类型的脂肪变性（包括非酒精性脂肪性肝病）和酒精相关的脂肪性肝病、非酒精性脂肪性肝病、包括特发性肺纤维化、肺活检后的间质性肺炎病理诊断、肾脏纤维化、心脏纤维化、视网膜血管生成和眼部纤维化/胶质增生、硬皮病和系统性硬化症的治疗剂。式(I)化合物也可用于治疗哺乳动物中同时患有HCV和纤维化，特别是肝纤维化的受试者，以及被肯定诊断或有患HCV和肝纤维化风险的受试者。