(1S,2S,5R,14S,17R,18R)-1,18-diphenyl-25-oxaheptacyclo[16.6.1.02,17.03,16.05,14.07,12.019,24]pentacosa-3(16),7,9,11,19,21,23-heptaene-6,13-dione | 1398591-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: (1S,2S,5R,14S,17R,18R)-1,18-diphenyl-25-oxaheptacyclo[16.6.1.02,17.03,16.05,14.07,12.019,24]pentacosa-3(16),7,9,11,19,21,23-heptaene-6,13-dione
• CAS: 1398591-54-2
• 化学式: C₃₆H₂₆O₃
• 分子量: 506.601
• InChiKey: IGFZUJWUNYUBFN-ZJDZEHCVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S,5R,14S,17R,18R)-1,18-diphenyl-25-oxaheptacyclo[16.6.1.02,17.03,16.05,14.07,12.019,24]pentacosa-3(16),7,9,11,19,21,23-heptaene-6,13-dione 在 正丁基锂 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  含苯齐并苯的合成及光学性质

  摘要：

  描述了使用 3,4-双 (亚甲基) 环丁烯作为连续 Diels-Alder 反应的构建单元合成一类新的完全不饱和梯形结构，即含亚苯基的低聚并苯 (POA)。通过所报道化合物的光学和电化学性质，可以观察到抗芳香性的应变和能量成本的几何效应。由此产生的形状持久梯形结构包含相邻的发色团，这些发色团彼此部分电子隔离，同时仍会降低材料的带隙。

  DOI：

  10.1021/ja3043883
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二亚甲基环丁-1-烯 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 (1S,2S,5R,14S,17R,18R)-1,18-diphenyl-25-oxaheptacyclo[16.6.1.02,17.03,16.05,14.07,12.019,24]pentacosa-3(16),7,9,11,19,21,23-heptaene-6,13-dione
  参考文献：
  名称：

  含苯齐并苯的合成及光学性质

  摘要：

  描述了使用 3,4-双 (亚甲基) 环丁烯作为连续 Diels-Alder 反应的构建单元合成一类新的完全不饱和梯形结构，即含亚苯基的低聚并苯 (POA)。通过所报道化合物的光学和电化学性质，可以观察到抗芳香性的应变和能量成本的几何效应。由此产生的形状持久梯形结构包含相邻的发色团，这些发色团彼此部分电子隔离，同时仍会降低材料的带隙。

  DOI：

  10.1021/ja3043883