camphene-1-carboxamide | 51468-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: camphene-1-carboxamide
• 英文别名: (+/-)-3.3-dimethyl-2-methylene-norbornane-carboxylic acid-(1)-amide；(+/-)-3.3-Dimethyl-2-methylen-norbornan-carbonsaeure-(1)-amid；(1R,4R)-3,3-dimethyl-2-methylidenebicyclo[2.2.1]heptane-1-carboxamide
• CAS: 51468-52-1；56022-40-3；63187-34-8
• 化学式: C₁₁H₁₇NO
• 分子量: 179.262
• InChiKey: NIAXLOCNPHUQEB-LDYMZIIASA-N

物化性质

• 沸点：
  304.2±12.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  camphene-1-carboxamide 在 氢氧化钾 、 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 苯 为溶剂， 生成 β-(Camphenyl-1)-β-methyl-buttersaeure
  参考文献：
  名称：

  在倍半萜中的研究— XLIII：异氟萘酚（第4部分）：合成

  摘要：

  从樟脑-1-羧酸（III）开始，异戊二烯的关键降解产物C 13-酮酸（II）和（±）-异丁二烯本身都已通过明确的途径合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97858-5
• 作为产物：
  描述：

  (+)-(1R)-3,3-dimethyl-2-methylene-1-norbornanecarboxylic acid 生成 camphene-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Houben; Pfankuch, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1930, vol. 483, p. 271,273, 281

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Houben; Pfankuch, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1931, vol. 489, p. 193,208
  作者：Houben、Pfankuch

  DOI：——

  日期：——
• Gandini, Gazzetta Chimica Italiana, 1939, vol. 69, p. 177,187
  作者：Gandini

  DOI：——

  日期：——
• Asahina; Kawahata, Chemische Berichte, 1939, vol. 72, p. 1540,1543
  作者：Asahina、Kawahata

  DOI：——

  日期：——
• Passerini, Gazzetta Chimica Italiana, 1925, vol. 55, p. 557
  作者：Passerini

  DOI：——

  日期：——
• Solvolytic reactivity of 4-tricyclyl, 1-apocamphyl, and 1-methyl-4-tricyclo[2.2.2.02,6]octyl trifluoromethanesulfonates. Observations on the interaction of the face of the cyclopropane ring with electrophiles and on the interpretation of activation parameters for solvolytic reactions
  作者：Shelby A. Sherrod、Robert G. Bergman、Gerald J. Gleicher、David G. Morris

  DOI：10.1021/ja00768a035

  日期：1972.6