(1-cyclohexenyl)(6-trimethylsilyl-1-cyclohexenyl)ketone | 118451-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1-cyclohexenyl)(6-trimethylsilyl-1-cyclohexenyl)ketone
• 英文别名: cyclohexen-1-yl-(6-trimethylsilylcyclohexen-1-yl)methanone
• CAS: 118451-69-7
• 化学式: C₁₆H₂₆OSi
• 分子量: 262.467
• InChiKey: ZZHZZNXUGKAYJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.87
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-cyclohexenyl)(6-trimethylsilyl-1-cyclohexenyl)ketone 在 溶剂黄146 sodium methylate 、 三氯化铁 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 84.02h， 生成 rac-2-((4aR,4bR,9aS)-1,2,3,4,4a,4b,5,6,7,9a-decahydro-9H-fluoren-9-ylidene)hydrazine-1-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  硅定向的nazarov环化反应VII：线性稠合的三环

  摘要：

  描述了对硅定向的Nazarov环化的一种新的改进，其中涉及以烯丙基硅烷为控制单元的二乙烯基酮的环化。用FeCl 3或BF 3 ·OEt 2作为路易斯酸，环化反应非常容易。已经检查了五元和六元环底物的四个排列。在所有情况下，反应都是区域性和立体选择性的。在6-5-6（6ba）和5-5-6（6ba）系统中，主要产品具有反跨配置。已经解决了在双键和环中引入甲基取代基的能力。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86655-2
• 作为产物：
  描述：

  (2-溴-环己-2-烯基)-三甲基-硅烷 在 正丁基锂 、 barium permanganate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (1-cyclohexenyl)(6-trimethylsilyl-1-cyclohexenyl)ketone
  参考文献：
  名称：

  硅定向的nazarov环化反应VII：线性稠合的三环

  摘要：

  描述了对硅定向的Nazarov环化的一种新的改进，其中涉及以烯丙基硅烷为控制单元的二乙烯基酮的环化。用FeCl 3或BF 3 ·OEt 2作为路易斯酸，环化反应非常容易。已经检查了五元和六元环底物的四个排列。在所有情况下，反应都是区域性和立体选择性的。在6-5-6（6ba）和5-5-6（6ba）系统中，主要产品具有反跨配置。已经解决了在双键和环中引入甲基取代基的能力。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86655-2

文献信息

• DENMARK, SCOTT E.;KLIX, RUSSELL C., TETRAHEDRON, 44,(1988) N 13, C. 4043-4060
  作者：DENMARK, SCOTT E.、KLIX, RUSSELL C.

  DOI：——

  日期：——