Dimethyl N-<4-<3-<2-<<(N,N-dimethylamino)methylene>amino>-4(3H)-oxo-3-<(pivaloyloxy)methyl>-5H-pyrrolo<3,2-d>pyrimidin-5-yl>propyl>benzoyl>-L-glutamate | 169134-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Dimethyl N-<4-<3-<2-<<(N,N-dimethylamino)methylene>amino>-4(3H)-oxo-3-<(pivaloyloxy)methyl>-5H-pyrrolo<3,2-d>pyrimidin-5-yl>propyl>benzoyl>-L-glutamate
• CAS: 169134-92-3
• 化学式: C₃₂H₄₂N₆O₈
• 分子量: 638.721
• InChiKey: YUJHTUNPAMNYON-DEOSSOPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.82
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  163.42
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dimethyl N-<4-<3-<2-<<(N,N-dimethylamino)methylene>amino>-4(3H)-oxo-3-<(pivaloyloxy)methyl>-5H-pyrrolo<3,2-d>pyrimidin-5-yl>propyl>benzoyl>-L-glutamate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 120.0h， 以62%的产率得到N-<4-<3-(2-Amino-4(3H)-oxo-5H-pyrrolo<3,2-d>pyrimidin-5-yl)propyl>benzoyl>-L-glutamic acid
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolo[3,2-d]pyrimidine Folate Analogs: "Inverted" Analogs of the Cytotoxic Agent LY231514

  摘要：

  N-{4-[2-(2-Amino-4(3H)-oxo-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-5-yl)ethyl]benzoyl}-L-glutamic acid (3a) and N-{4-[3-(2-amino-4(3H)-oxo-5h-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-5-yl)propyl]benzoyl}-L-glutamic acid (3b) were synthesized as potential anticancer agents.

  DOI：

  10.1021/jo00129a040
• 作为产物：
  描述：

  4-碘苯甲酸 在 palladium on activated charcoal 、 四(三苯基膦)钯 N-甲基吗啉 、 copper(l) iodide 、 2-氯-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪 、 硫酸 、 氢气 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 25.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 96.08h， 生成 Dimethyl N-<4-<3-<2-<<(N,N-dimethylamino)methylene>amino>-4(3H)-oxo-3-<(pivaloyloxy)methyl>-5H-pyrrolo<3,2-d>pyrimidin-5-yl>propyl>benzoyl>-L-glutamate
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolo[3,2-d]pyrimidine Folate Analogs: "Inverted" Analogs of the Cytotoxic Agent LY231514

  摘要：

  N-{4-[2-(2-Amino-4(3H)-oxo-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-5-yl)ethyl]benzoyl}-L-glutamic acid (3a) and N-{4-[3-(2-amino-4(3H)-oxo-5h-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-5-yl)propyl]benzoyl}-L-glutamic acid (3b) were synthesized as potential anticancer agents.

  DOI：

  10.1021/jo00129a040