5硝基-6甲基-1H吲唑 | 81115-43-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: 5硝基-6甲基-1H吲唑
• 中文别名: 5-硝基-6-甲基-1H吲唑；5-硝基-6-甲基-1H-吲唑
• 英文名称: 6-methyl-5-nitro-1H-indazole
• 英文别名: 6-methyl-5-nitroindazole；6-methyl-5-nitroindazol；6-methyl-5-nitro-1(2)H-indazole；6-Methyl-5-nitro-1(2)H-indazol
• CAS: 81115-43-7
• 化学式: C₈H₇N₃O₂
• mdl: MFCD03305368
• 分子量: 177.162
• InChiKey: JNIDNZRLKGLAOP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  227-230
• 沸点：
  379.7±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.437

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  74.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5硝基-6甲基-1H吲唑 在 palladium on activated charcoal chromium(VI) oxide 、 硫酸 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 6-羧酸-5-氨基-1H-吲唑
  参考文献：
  名称：

  Benzo-separated pyrazolopyrimidines: Expeditious syntheses of [3,4-g]-and [3,4-h]-linked pyrazoloquinazolinones

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)82966-x
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基乙酰苯胺 在 硝酸 、 乙酸酐 、 nitrous anhydride 、 mercury(II) nitrate 、 苯 作用下， 生成 5硝基-6甲基-1H吲唑
  参考文献：
  名称：

  Vesely; Medvedeva, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1937, vol. 9, p. 176,183

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PYRAZOLO[1,5a]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS IRAK4 MODULATORS
  申请人：Arora Nidhi

  公开号：US20120015962A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  Compounds of the formula I or II: wherein X, m, Ar, R 1 and R 2 are as defined herein. The subject compounds are useful for treatment of IRAK-mediated conditions.

  式I或II的化合物： 其中X，m，Ar，R1和R2如本文所定义。所述化合物对于治疗IRAK介导的疾病是有用的。
• THERAPEUTIC AGENT FOR CEREBRAL INFARCTION
  申请人：Nakao Akira

  公开号：US20120196824A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  The invention provides a therapeutic drug for ischemic stroke. The therapeutic drug has the formula (I) wherein each symbol is as defined herein, or a pharmacologically acceptable salt thereof, or a solvate thereof, as an active ingredient.

  这项发明提供了一种用于缺血性中风的治疗药物。该治疗药物具有如下式（I）的化学式，其中每个符号如本文所定义，或其药理学上可接受的盐，或其溶剂化物，作为活性成分。
• [EN] KINASE INHIBITORS AND METHOD OF TREATING CANCER WITH SAME<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES ET PROCÉDÉ DE TRAITEMENT DU CANCER UTILISANT CEUX-CI
  申请人：UNIV HEALTH NETWORK

  公开号：WO2011123937A1

  公开（公告）日：2011-10-13

  The present teachings provide a compound represented by Strutural Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also described are a pharmaceutical composition and method of use thereof.

  本教学提供了一种由结构式(I)表示的化合物，或其药用可接受的盐。还描述了一种药物组合物及其使用方法。
• [EN] PYRIMIDINE INHIBITORS OF KINASE ACTIVITY<br/>[FR] INHIBITEURS PYRIMIDINES DE L'ACTIVITÉ KINASE
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2010138578A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  Described herein are compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts or solvates thereof, wherein L1, R1, R2, R3, R4, R5, and m are defined in the description. Methods of making said compounds, and compositions containing said compounds which are useful for inhibiting kinases such as IGF-IR are also disclosed.

  本文描述了式（I）的化合物或其药用可接受的盐或溶剂化合物，其中L1、R1、R2、R3、R4、R5和m在描述中有定义。还公开了制备所述化合物的方法，以及含有所述化合物的用于抑制IGF-IR等激酶的组合物。
• Indazole Compounds as IRAK4 Inhibitors
  申请人：AURIGENE DISCOVERY TECHNOLOGIES LIMITED

  公开号：US20160326151A1

  公开（公告）日：2016-11-10

  The present invention provides indazole compounds of formula (I), which are therapeutically useful as kinase inhibitors, particularly IRAK4 inhibitors, wherein Z 1 , Z 2 , R 1 , R 2 , R 3 , ‘m’ and ‘n’ have the meanings given in the specification, and pharmaceutically acceptable salts or stereoisomers thereof that are useful in the treatment and prevention of diseases or disorders, in particular their use in diseases or disorders mediated by kinase enzyme, particularly IRAK4 enzyme. The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising at least one of the compounds of the compound of formula (I) together with a pharmaceutically acceptable carrier, diluent or excipient.

  本发明提供了式（I）的吲唑化合物，作为激酶抑制剂在治疗上具有疗效，特别是IRAK4抑制剂，其中Z1、Z2、R1、R2、R3、'm'和'n'在规范中给出了含义，并且其药学上可接受的盐或立体异构体在治疗和预防疾病或疾病中有用，特别是它们在由激酶酶介导的疾病或疾病中的使用，特别是IRAK4酶。本发明还提供了包括至少一种式（I）化合物的药物组合物，以及药学上可接受的载体、稀释剂或赋形剂。