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2-(o-tert-butyl phenylsulfonylcarbamate)-1-o-tolylethanone | 1309367-80-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(o-tert-butyl phenylsulfonylcarbamate)-1-o-tolylethanone
英文别名
——
2-(o-tert-butyl phenylsulfonylcarbamate)-1-o-tolylethanone化学式
CAS
1309367-80-3
化学式
C20H23NO5S
mdl
——
分子量
389.472
InChiKey
YKMGZNYLVRPYBS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.63
  • 重原子数:
    27.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    89.54
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(o-tert-butyl phenylsulfonylcarbamate)-1-o-tolylethanone 在 palladium(II) trifluoroacetate 、 (R,S)-JosiPhos 、 氢气三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷2,2,2-三氟乙醇 为溶剂, 70.0 ℃ 、2.84 MPa 条件下, 反应 18.0h, 生成 3,4-dihydro-3-phenyl-2H-1λ6-o-methyl-benzo[e][1,2]thiazine 1,1-dioxide
    参考文献:
    名称:
    Enantioselective Pd-catalyzed hydrogenation of enesulfonamides
    摘要:
    使用钯(OCOCF3)2/二膦络合物作为催化剂,对环烯磺胺进行不对称氢化,可生成手性环磺酰胺,ee高达 98%。
    DOI:
    10.1039/c1cc10313j
  • 作为产物:
    描述:
    pyridinium chlorochromate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以97%的产率得到2-(o-tert-butyl phenylsulfonylcarbamate)-1-o-tolylethanone
    参考文献:
    名称:
    Enantioselective Pd-catalyzed hydrogenation of enesulfonamides
    摘要:
    使用钯(OCOCF3)2/二膦络合物作为催化剂,对环烯磺胺进行不对称氢化,可生成手性环磺酰胺,ee高达 98%。
    DOI:
    10.1039/c1cc10313j
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