2-(3-{3-[(E)-2-(6,7-Difluoro-quinolin-2-yl)-vinyl]-phenyl}-3-oxo-propyl)-benzoic acid methyl ester | 212519-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 2-(3-{3-[(E)-2-(6,7-Difluoro-quinolin-2-yl)-vinyl]-phenyl}-3-oxo-propyl)-benzoic acid methyl ester
• CAS: 212519-98-7
• 化学式: C₂₈H₂₁F₂NO₃
• 分子量: 457.476
• InChiKey: VSBJBQIBHGLJIV-FMIVXFBMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.29
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  56.26
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-{3-[(E)-2-(6,7-Difluoro-quinolin-2-yl)-vinyl]-phenyl}-3-oxo-propyl)-benzoic acid methyl ester 在 cerium(III) chloride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 (-)-diisopinocamphenylborane chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  The enantioselective synthesis of LTD4 antagonist L-708,738

  摘要：

  An efficient, 9-step synthesis of LTD(4) antagonist L-708,738 is described. The asymmetric center is set via a chiral borane reduction. (C) 1997, Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(96)00499-5
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氟苯胺 在 盐酸 、 palladium diacetate 、 乙酸酐 、 四氯苯醌 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 、 仲丁醇 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 2-(3-{3-[(E)-2-(6,7-Difluoro-quinolin-2-yl)-vinyl]-phenyl}-3-oxo-propyl)-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  The enantioselective synthesis of LTD4 antagonist L-708,738

  摘要：

  An efficient, 9-step synthesis of LTD(4) antagonist L-708,738 is described. The asymmetric center is set via a chiral borane reduction. (C) 1997, Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(96)00499-5