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7-氟-1-甲基-8-(4-甲基哌嗪-1-基)-5-氧代-[1,3]噻唑并[3,2-a]喹啉-4-羧酸 | 84339-10-6

中文名称
7-氟-1-甲基-8-(4-甲基哌嗪-1-基)-5-氧代-[1,3]噻唑并[3,2-a]喹啉-4-羧酸
中文别名
——
英文名称
7-fluoro-1-methyl-8-(4-methyl-1-piperazinyl)-5-oxo-5H-thiazolo<3,2-a>quinoline-4-carboxylic acid
英文别名
7-fluoro-1-methyl-8-(4-methyl-1-piperazinyl)-5-oxo-5H-thiazolo(3,2-a)-quinoline-4-carboxylic acid;5H-Thiazolo(3,2-a)quinoline-4-carboxylic acid, 7-fluoro-1-methyl-8-(4-methyl-1-piperazinyl)-5-oxo-;7-fluoro-1-methyl-8-(4-methylpiperazin-1-yl)-5-oxo-[1,3]thiazolo[3,2-a]quinoline-4-carboxylic acid
7-氟-1-甲基-8-(4-甲基哌嗪-1-基)-5-氧代-[1,3]噻唑并[3,2-a]喹啉-4-羧酸化学式
CAS
84339-10-6
化学式
C18H18FN3O3S
mdl
——
分子量
375.424
InChiKey
NEYPCNWFNXGBEN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    89.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Substituted carboxylic acid derivatives
    申请人:NIPPON SHINYAKU COMPANY, LIMITED
    公开号:EP0058392A1
    公开(公告)日:1982-08-25
    Novel substituted carboxylic acid derivatives, especially quinolinecarboxylic acid derivatives, represented by the general formulas or as well as pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, all having antibacterial activity.
    由通式表示的新型取代羧酸生物,特别是喹啉羧酸生物 或 及其药学上可接受的酸加成盐,均具有抗菌活性。
  • USE OF QUINOLONE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF MYCOPLASMAL PNEUMONIA IN PIGS
    申请人:BEECHAM GROUP PLC
    公开号:EP0222814A1
    公开(公告)日:1987-05-27
  • US4659734A
    申请人:——
    公开号:US4659734A
    公开(公告)日:1987-04-21
  • [EN] USE OF QUINOLONE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF MYCOPLASMAL PNEUMONIA IN PIGS
    申请人:BEECHAM GROUP P.L.C.
    公开号:WO1986006630A1
    公开(公告)日:1986-11-20
    (EN) A method of treating mycoplasmal pneumonia in pigs comprising administration of an antimycoplasmally effective amount of a quinolone derivative of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof; wherein Y is an optionally substituted aromatic six membered ring containing up to two nitrogen atoms; R1 is C1-4 alkyl optionally substituted by halogen, hydroxy or aryl; C3-6 cycloalkyl; allyl or vinyl; or R1 together with a substituent on the ring Y located at the position adjacent to the bridgehead from an optionally substituted six membered ring containing 0, 1 or 2 additional heteroatoms selected from oxygen, nitrogen and sulphur; R2 is hydrogen or R2 together with R1 forms an optionally substituted thiazolidinyl ring. The use of compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof in the manufacture of a medicament for the treatment or prophylaxis of mycoplasmal pneumonia in pigs is also included.(FR) Procédé de traitement de la pneumonie mycoplasmatique chez les porcs consistant à administrer une quantité présentant une activité antimycoplasmatique d'un dérivé de quinolone de formule (I), ou un sel ou un ester pharmaceutiquement acceptables de ce dérivé. Dans la formule Y est anneau aromatique à six membres éventuellement substitué contenant jusqu'au 2 atomes d'azote; R1 représente un alkyle comportant de 1 à 4 atomes de C substitué éventuellement par un halogène, un hydroxy ou un aryle; un cycloalkyle comportant de 3 à 6 atomes de C; allyle ou vinyle; ou alors R1 en combinaison avec un substituant sur l'anneau Y situé dans la position adjacente à la tête de pont forme un anneau à six membres substitué contenant 0, 1 ou 2 hétéroatomes supplémentaires sélectionnés parmi l'oxygène, l'azote et le soufre; R2 représente de l'hydrogène ou R2 en combinaison avec R1 forme un anneau de thiazolidinyle éventuellement substitué. Est également décrite l'utilisation du composé de formule (I) et ou d'un sel ou d'un ester pharmaceutiquement acceptables de ces composés dans la production d'un médicament pour le traitement ou la prophylaxie de la pneumonie mycoplasmatique chez les porcs.
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