3-羟基-2,6-双(羟甲基)吡啶 盐酸盐 | 14187-25-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-羟基-2,6-双(羟甲基)吡啶 盐酸盐
• 中文别名: 3-羟基-2,6-双(羟甲基)吡啶盐酸盐
• 英文名称: 2,6-Bis(hydroxymethyl)-3-hydroxypyridine hydrochloride
• 英文别名: 3-hydroxy-2,6-bis(hydroxymethyl)pyridine hydrochloride；2,6-bis-hydroxymethyl-pyridin-3-ol; hydrochloride；2,6-Bis-hydroxymethyl-pyridin-3-ol; Hydrochlorid；2,6-bis(hydroxymethyl)pyridin-3-ol;hydrochloride
• CAS: 14187-25-8
• 化学式: C₇H₉NO₃*ClH
• 分子量: 191.614
• InChiKey: VHNMNLDSAYYRHC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  142-147 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.81
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R41,R37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2933399090

SDS

1.1 产品标识符
: 3-羟基-2,6-双(羟甲基)吡啶 盐酸盐
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
2,6-Bis(hydroxymethyl)pyridin-3-ol
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
严重的眼损伤 (类别1)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H318 造成严重眼损伤。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 2,6-Bis(hydroxymethyl)pyridin-3-ol
别名
: C7H10ClNO3
分子式
: 191.61 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
3-Hydroxy-2,6-bis(hydroxymethyl)pyridine hydrochloride
-
CAS 号 14187-25-8

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 142 - 147 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
前面的数据或数据判读是根据定量结构活性关系(QSAR)确定的。
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-羟基-2,6-双(羟甲基)吡啶 盐酸盐 在 氯化亚砜 、 potassium carbonate 、 苯硫酚 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 81.0h， 生成 12-dodecyloxy-3,6,9,15-tetraazabicyclo[9.3.1]pentadeca-1(15),11,13-triene-3,6,9-triacetic acid
  参考文献：
  名称：

  一种新型两亲性GdPCTA- [12]衍生物的制备及体外评价；胶束MRI造影剂。

  摘要：

  制备了一种新型的两亲性GdPCTA- [12]衍生物。该复合物在水溶液中以相对较低的CMC（0.15 mM（25摄氏度））形成胶束。已经描述了系统的依赖于浓度的T1-松弛度（r1）。最大T1松弛度为29.2 s-1 mM-1（20 MHz，25摄氏度），高于先前描述的胶束MRI造影剂。较高的T1弛豫性是水滞留时间（tau M）有利的结果，并且配合物是七齿的，允许两个水分子与the离子配位（q = 2）。

  DOI：

  10.1039/b211039c
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-2,6-双(羟甲基)吡啶盐酸盐 在 盐酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-羟基-2,6-双(羟甲基)吡啶 盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2,6-Diformyl-3-hydroxypyridine Bis[N-methyl-N-(2′-pyridyl) hydrazone]: A PentadentateN,N,N,N,NLigand for the Preparation of Chelating Resins

  摘要：

  报告了 2,6-二甲酰基-3-羟基吡啶双[N-甲基-N-(2′-吡啶基)腙]的合成过程，这是一种具有活性羟基的多功能中间体，可与亲脂链和/或聚合物支架结合。

  DOI：

  10.1055/s-1987-28060

文献信息

• The pyridinone-methide elimination
  作者：Rotem Perry-Feigenbaum、Phil S. Baran、Doron Shabat

  DOI：10.1039/b915265b

  日期：——

  The quinone-methide elimination is a common, efficient methodology used in linkers designed to undergo self-fragmentation. Here, for the first time, we demonstrate this elimination in a pyridine ring system. Under physiological conditions, a compound constructed of a pyridine core, a reporter, and an enzymatic trigger underwent significantly faster 1,4-elimination than its parent compound with a benzene core. In addition, an AB2 self-immolative dendron based on a pyridine core released its two reporter units upon activation through 1,6- and 1,4 pyridinone-methide elimination reactions, again faster than the analogous benzene system. Increased aqueous solubility was observed with compounds based on pyridine relative to those based on benzene. The pyridinone-methide elimination could be applied as an alternative tool in designing self-immolative linkers for release of active target molecules in an aqueous environment.

  醌-亚甲基消除反应是一种常见且高效的方法，常用于设计能够自我碎裂的连接剂。在这里，我们首次在吡啶环体系中演示了这种消除反应。在生理条件下，由吡啶核心、报告基和酶触发剂构建的化合物，其1,4消除反应的速度显著快于其苯核心的母体化合物。此外，基于吡啶核心的AB2自毁树枝状聚合物在通过1,6和1,4吡啶酮-亚甲基消除反应激活后，释放其两个报告基，速度同样快于类似的苯体系。与基于苯的化合物相比，基于吡啶的化合物表现出更好的水溶性。吡啶酮-亚甲基消除反应可以作为设计自我毁灭连接剂的替代工具，用于在水相环境中释放活性靶向分子。
• 1,1,4,4-Tetraanisyl-1,3-butadiene
  作者：Felix. Bergmann、Jacob. Szmuszkowicz、Elchanan. Dimant

  DOI：10.1021/ja01177a006

  日期：1949.9
• Synthesis of pyridine-based polyaminocarboxylic ligands bearing a thioalkyl anchor
  作者：Yi Lin、Alain Favre-Réguillon、Stéphane Pellet-Rostaing、Marc Lemaire

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.03.024

  日期：2007.5

  A bicyclic tetraazatriacetic chelating agent containing a thioalkyl pendant group was prepared. Four synthetic routes have been investigated via a Mitsunobu reaction from 2,4-[bishydroxymethyl]-3-hydroxy-pyridine 1. Deprotection of trityl thioether compound 5e led to ligand 6c in 22% overall yield from the starting 3-hydroxypyridine. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Unsymmetrical dendrimers with tridentate pyridylthioether coordination sites as repeating units: useful precursor for the synthesis of palladium-containing metallodendrimers
  作者：Gavino Chessa、Luciano Canovese、Lucia Gemelli、Fabiano Visentin、Roberta Seraglia

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00871-7

  日期：2001.10

  Unsymmetrical pyridylthioether monomers derived from 2,6-bis(hydroxymethyl)-3-hydroxypyridine hydrochloride have been used to synthesize dendritic structures by a convergent route. The coupling of the monomers has been achieved by the Mitsunobu reaction. The presence of repeating SNS pincer units snakes these molecules precursors of metallodendrimers. The complexation of each binding site with palladium has been achieved upon reaction either with Pd-2(DBA)(3)CHCl3 in the presence of fumaronitrile or PdCl2(CH3CN)(2). (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• BALDO, M. ANTONIETTA;CHESSA, G.;MARANGONI, G.;PITTERI, B., SYNTHESIS,(1987) N 8, 720-723
  作者：BALDO, M. ANTONIETTA、CHESSA, G.、MARANGONI, G.、PITTERI, B.

  DOI：——

  日期：——