tert-butyl 1-(4-(5-(3-(6-phenyl-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-6-yl)propyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzyl)azetidine-3-carboxylate | 1356465-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tert-butyl 1-(4-(5-(3-(6-phenyl-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-6-yl)propyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzyl)azetidine-3-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 1-[[4-[5-[3-(6-phenyl-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-6-yl)propyl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl]methyl]azetidine-3-carboxylate
• CAS: 1356465-29-6
• 化学式: C₃₄H₄₃N₃O₅
• 分子量: 573.733
• InChiKey: GXQNRMFNZMXMAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  86.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 1-(4-(5-(3-(6-phenyl-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-6-yl)propyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzyl)azetidine-3-carboxylate 在 盐酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-(4-(5-(((1-(4-chlorophenyl)cyclobutyl)methoxy)methyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzyl)-2,5,7-triazaspiro[3.4]octane-6,8-dione trifluoroacetic acid salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 3-PHENYL-1,2,4-OXADIAZOLE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS 3-PHÉNYL-1,2,4-OXADIAZOLE SUBSTITUÉS

  摘要：

  本文揭示了Formula (I)的化合物：(I)或其立体异构体、盐或前药，其中：(i) R1和R2独立地为C1-C4烷基，或者(ii) R1和R2与它们连接的碳原子一起形成一个环状基团；Q为H，C1-6烷基，苯基或带有零至3个取代基的5-至6-成员杂环芳基；G在此处有定义。还揭示了使用这些化合物作为G蛋白偶联受体S1P1的选择性激动剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓多种治疗领域的疾病或疾病的进展方面具有用途，例如自身免疫疾病和慢性炎症性疾病。

  公开号：

  WO2012012477A1
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基环己酮 在 四氧化锇 、 palladium 10% on activated carbon 甲醇 、 sodium periodate 、 氢气 、 sodium hexamethyldisilazane 、 对甲苯磺酸 、 sodium hydroxide 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 水 、 乙腈 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 20.0 ℃ 、172.37 kPa 条件下， 反应 66.66h， 生成 tert-butyl 1-(4-(5-(3-(6-phenyl-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-6-yl)propyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzyl)azetidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 3-PHENYL-1,2,4-OXADIAZOLE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS 3-PHÉNYL-1,2,4-OXADIAZOLE SUBSTITUÉS

  摘要：

  本文揭示了Formula (I)的化合物：(I)或其立体异构体、盐或前药，其中：(i) R1和R2独立地为C1-C4烷基，或者(ii) R1和R2与它们连接的碳原子一起形成一个环状基团；Q为H，C1-6烷基，苯基或带有零至3个取代基的5-至6-成员杂环芳基；G在此处有定义。还揭示了使用这些化合物作为G蛋白偶联受体S1P1的选择性激动剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓多种治疗领域的疾病或疾病的进展方面具有用途，例如自身免疫疾病和慢性炎症性疾病。

  公开号：

  WO2012012477A1

文献信息

• SUBSTITUTED 3-PHENYL-1,2,4-OXADIAZOLE COMPOUNDS
  申请人：Das Jagabandhu

  公开号：US20130158001A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  Disclosed are compounds of Formula (I): (I) or stereoisomers, salts, or prodrugs thereof, wherein: (i) R1 and R2 are independently C 1 -C 4 alkyl, or (ii) R 1 and R 2 together with the carbon atom to which they are attached, form a cyclic group; and Q is H, C 1-6 alkyl, phenyl or 5- to 6-membered heteroaryl substituted with zero to 3 substituents, and G is defined herein. Also disclosed are method of using such compounds as selective agonists for G protein-coupled receptor S1P1, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. There compounds are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases or disorders in a variety of therapeutic areas, such as autoimmune diseases and chronic inflammatory disease.

  本发明涉及式(I)的化合物：(I)或其立体异构体、盐或前药，其中：(i) R1和R2独立地是C1-C4烷基，或者(ii) R1和R2与它们连接的碳原子一起形成一个环状基团；Q为H、C1-6烷基、苯基或5-到6-成员杂环芳基取代零至3个取代基，G在此定义。还公开了使用这些化合物作为选择性G蛋白偶联受体S1P1激动剂的方法，以及包含这些化合物的制药组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓多种治疗领域的疾病或疾病中是有用的，例如自身免疫性疾病和慢性炎症性疾病。
• Substituted 3-phenyl-1,2,4-oxadiazole compounds
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2595969B1

  公开（公告）日：2015-04-22
• US8822510B2
  申请人：——

  公开号：US8822510B2

  公开（公告）日：2014-09-02