3-[1-(4-isobutylphenyl)ethyl]-4-[3-(p-tolyl)-4-sydnonylidene]amino-5-mercapto-1,2,4-triazole | 1394248-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3-[1-(4-isobutylphenyl)ethyl]-4-[3-(p-tolyl)-4-sydnonylidene]amino-5-mercapto-1,2,4-triazole
• 英文别名: 3-(4-methylphenyl)-4-[[3-[1-[4-(2-methylpropyl)phenyl]ethyl]-5-sulfanylidene-1,2,4-triazol-4-ium-4-yl]iminomethyl]-2H-oxadiazol-5-olate
• CAS: 1394248-94-2
• 化学式: C₂₄H₂₆N₆O₂S
• 分子量: 462.575
• InChiKey: OMTBYRFYQDZFBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  85.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吗啉 、 聚合甲醛 、 3-[1-(4-isobutylphenyl)ethyl]-4-[3-(p-tolyl)-4-sydnonylidene]amino-5-mercapto-1,2,4-triazole 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 以80%的产率得到1-morpholinomethyl-3-[1-(4-isobutylphenyl)ethyl]-4-[3-(p-tolyl)-4-sydnonylidene]amino-1,2,4-triazol-5-thione
  参考文献：
  名称：

  区域选择性反应：某些含有sydnone的新曼尼希和席夫碱的合成，表征和药理活性

  摘要：

  一系列新的1-取代的氨基甲基-3- [1-（4-异丁基苯基）乙基] -4-（3-芳基-4-亚磺酰基）氨基-1,2,4-三唑-5-硫酮（9），由3- [1-（4-异丁基苯基）乙基] -4-（3-芳基-4-亚磺酰基）氨基5-巯基-1,2,4-三唑（8）通过甲醛和仲胺的氨甲基化反应制备。基于红外，核磁共振，质谱数据和元素分析对席夫碱（8）和曼尼希碱（9）的结构进行了表征。筛选新合成的化合物的抗炎和镇痛活性。曼尼希基地（9）带有哌啶和吗啉残留物显示出有希望的消炎和镇痛活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2012.06.011
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-methylphenyl)sydnone 在 硫酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-[1-(4-isobutylphenyl)ethyl]-4-[3-(p-tolyl)-4-sydnonylidene]amino-5-mercapto-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  区域选择性反应：某些含有sydnone的新曼尼希和席夫碱的合成，表征和药理活性

  摘要：

  一系列新的1-取代的氨基甲基-3- [1-（4-异丁基苯基）乙基] -4-（3-芳基-4-亚磺酰基）氨基-1,2,4-三唑-5-硫酮（9），由3- [1-（4-异丁基苯基）乙基] -4-（3-芳基-4-亚磺酰基）氨基5-巯基-1,2,4-三唑（8）通过甲醛和仲胺的氨甲基化反应制备。基于红外，核磁共振，质谱数据和元素分析对席夫碱（8）和曼尼希碱（9）的结构进行了表征。筛选新合成的化合物的抗炎和镇痛活性。曼尼希基地（9）带有哌啶和吗啉残留物显示出有希望的消炎和镇痛活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2012.06.011