2,3-dinor-6,15-dioxo-19,19,20,20-d4-PGF₁α 6,9-hemiacetal 1,6-lactone | 82290-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 2,3-dinor-6,15-dioxo-19,19,20,20-d4-PGF₁α 6,9-hemiacetal 1,6-lactone
• 英文别名: 2,3-dinor-6,15-dioxo-19,19,20,20-d4-PGF(1α), 6.9-hemiacetal, 1,6-lactone
• CAS: 82290-54-8
• 化学式: C₁₈H₂₆O₅
• 分子量: 326.37
• InChiKey: VOSFBQNWYUDNEO-HPHLDDFDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.51
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  72.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dinor-6,15-dioxo-19,19,20,20-d4-PGF₁α 6,9-hemiacetal 1,6-lactone 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 13,14-dihydro-2,3-dinor-6,15-dioxo-19,19,20,20-d4-PGF₁α 6,9-hemiacetal 1,6-lactone
  参考文献：
  名称：

  2,3-dinorprostacyclin代谢产物的合成—螺内酯半缩醛的新方法

  摘要：

  前列环素和6-酮PGF的主要的人类尿代谢物1 α已经通过直接合成路线合成，涉及双环内酯中间体的三个碳原子的同系化和产品的自发spirolactonization。在酸性条件下（pH 5和以下），这些2,3-二价-6-氧代代谢物几乎全部以螺内酯半缩醛形式存在，这一事实可能解释了已报道的衍生生物来源样品的困难。还合成了几种19,19,20,20-d 4代谢物。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(81)80008-7
• 作为产物：
  描述：

  pent-4-yn-1-yl methanesulfonate 在 咪唑 、 Wilkinson's catalyst 、 正丁基锂 、 jones reagent 、 四甲基乙二胺 、 四丁基氟化铵 、 magnesium 、 氘 、 lithium bromide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 94.83h， 生成 2,3-dinor-6,15-dioxo-19,19,20,20-d4-PGF₁α 6,9-hemiacetal 1,6-lactone
  参考文献：
  名称：

  2,3-dinorprostacyclin代谢产物的合成—螺内酯半缩醛的新方法

  摘要：

  前列环素和6-酮PGF的主要的人类尿代谢物1 α已经通过直接合成路线合成，涉及双环内酯中间体的三个碳原子的同系化和产品的自发spirolactonization。在酸性条件下（pH 5和以下），这些2,3-二价-6-氧代代谢物几乎全部以螺内酯半缩醛形式存在，这一事实可能解释了已报道的衍生生物来源样品的困难。还合成了几种19,19,20,20-d 4代谢物。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(81)80008-7

文献信息

• Bundy; Lin; Sih, Tetrahedron, 1981, vol. 37, # 25, p. 4419 - 4429
  作者：Bundy、Lin、Sih

  DOI：——

  日期：——