1-(β-chloropropionyl)-4-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline | 92020-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(β-chloropropionyl)-4-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
• 英文别名: 1-(3-chloro-propionyl)-4-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-quinoline；1-<3-Chlor-propionyl>-4-methyl-1.2.3.4-tetrahydro-chinolin；3-Chloro-1-(4-methyl-3,4-dihydroquinolin-1(2h)-yl)propan-1-one；3-chloro-1-(4-methyl-3,4-dihydro-2H-quinolin-1-yl)propan-1-one
• CAS: 92020-81-0
• 化学式: C₁₃H₁₆ClNO
• 分子量: 237.729
• InChiKey: UHNUQOTVCXZOPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(β-chloropropionyl)-4-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline 在 三氯化铝 、 Cunninghamella elegans 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 1-hydroxy-1-methyl-1,2,6,7-tetrahydropyrido<3,2,1-i,j>quinolin-5(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  微生物转化。第9部分1。：1,2,5,6-四氢吡咯并[3,2,1-i，j]-喹啉-4-酮及其衍生物1,2,3,5,6,7-六氢吡啶并[3， 2,1-i，j]喹啉与线虫真菌

  摘要：

  1,2,6,7-四氢吡啶并[3,2,1- ]喹啉-3（5 ）-1的孵育会导致C-7苄基位置的氧化，而1-甲基-1,2,6， 7-四氢吡啶并[3,2,1- ]喹啉-5（3 ）-one产生了两个苄基位置的氧化产物。-和-1-羟基-3-甲基-1,2,6,7-四氢吡啶并[3,2,1- ]喹啉-5（3 ）-是在孵育5-甲基-1,2,6时产生的。 ，7-四氢吡啶并[3,2,1- ]喹啉-3（5 ）-除-1-羟基-5-甲基-1,2,6,7-四氢吡啶并[3， 2,1- ]喹啉-3（5 ）-1 。1,2,5,6-四氢吡咯并[3,2,1- ]喹啉-4-酮与导致脱氢为1,2-二氢吡咯并[3,2,1- ]喹啉-4-酮。2,3,6,7-四氢吡啶并[3,2,1- ]喹啉-1（5 ）-1的孵育导致C-7处的苄基攻击。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82092-5
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基喹啉 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 生成 1-(β-chloropropionyl)-4-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  微生物转化。第9部分1。：1,2,5,6-四氢吡咯并[3,2,1-i，j]-喹啉-4-酮及其衍生物1,2,3,5,6,7-六氢吡啶并[3， 2,1-i，j]喹啉与线虫真菌

  摘要：

  1,2,6,7-四氢吡啶并[3,2,1- ]喹啉-3（5 ）-1的孵育会导致C-7苄基位置的氧化，而1-甲基-1,2,6， 7-四氢吡啶并[3,2,1- ]喹啉-5（3 ）-one产生了两个苄基位置的氧化产物。-和-1-羟基-3-甲基-1,2,6,7-四氢吡啶并[3,2,1- ]喹啉-5（3 ）-是在孵育5-甲基-1,2,6时产生的。 ，7-四氢吡啶并[3,2,1- ]喹啉-3（5 ）-除-1-羟基-5-甲基-1,2,6,7-四氢吡啶并[3， 2,1- ]喹啉-3（5 ）-1 。1,2,5,6-四氢吡咯并[3,2,1- ]喹啉-4-酮与导致脱氢为1,2-二氢吡咯并[3,2,1- ]喹啉-4-酮。2,3,6,7-四氢吡啶并[3,2,1- ]喹啉-1（5 ）-1的孵育导致C-7处的苄基攻击。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82092-5

文献信息

• CRABB T. A.; SOILLEUX S. L., TETRAHEDRON, 42,(1986) N 19, 5407-5413
  作者：CRABB T. A.、 SOILLEUX S. L.

  DOI：——

  日期：——
• Microbiological Transformations. Part 9.
  作者：Trevor A. Crabb、Stephanie L. Soilleux

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82092-5

  日期：1986.1

  7-tetrahydropyrido[3,2,1-]quinolin-3(5)-one with resulted in oxidation at the C-7 benzylic position, whereas 1-methyl-1,2,6,7-tetrahydropyrido[3,2,1-]quinolin-5(3)-one gave products resulting from oxidation at both benzylic positions. - and -1-Hydroxy-3-methyl-1,2,6,7-tetrahydropyrido [3,2,1-]quinolin-5(3)-ones were produced on incubation of 5-methyl-1,2,6,7-tetrahydro-pyrido[3,2,1-]quinolin-3(5)-one with , in addition

  1,2,6,7-四氢吡啶并[3,2,1- ]喹啉-3（5 ）-1的孵育会导致C-7苄基位置的氧化，而1-甲基-1,2,6， 7-四氢吡啶并[3,2,1- ]喹啉-5（3 ）-one产生了两个苄基位置的氧化产物。-和-1-羟基-3-甲基-1,2,6,7-四氢吡啶并[3,2,1- ]喹啉-5（3 ）-是在孵育5-甲基-1,2,6时产生的。 ，7-四氢吡啶并[3,2,1- ]喹啉-3（5 ）-除-1-羟基-5-甲基-1,2,6,7-四氢吡啶并[3， 2,1- ]喹啉-3（5 ）-1 。1,2,5,6-四氢吡咯并[3,2,1- ]喹啉-4-酮与导致脱氢为1,2-二氢吡咯并[3,2,1- ]喹啉-4-酮。2,3,6,7-四氢吡啶并[3,2,1- ]喹啉-1（5 ）-1的孵育导致C-7处的苄基攻击。