1-(2-oxo-2-phenylethyl)-3,5-diphenyl-1H-pyrazole | 144455-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-oxo-2-phenylethyl)-3,5-diphenyl-1H-pyrazole
• 英文别名: 2-(3,5-Diphenylpyrazol-1-yl)-1-phenylethanone
• CAS: 144455-09-4
• 化学式: C₂₃H₁₈N₂O
• 分子量: 338.409
• InChiKey: ZAQBDUPVZSHRBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-oxo-2-phenylethyl)-3,5-diphenyl-1H-pyrazole 在 盐酸 、 sodium ethanolate 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 5-(3,5-diphenylpyrazol-1-yl)-6-phenyl-1H-pyrimidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Bondavalli; Bruno; Ranise, Il Farmaco, 1992, vol. 47, # 2, p. 171 - 190

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-[3,5-二(苯基)吡唑-1-基]-1-苯乙醇 在 乙酸酐 、 二甲基亚砜 作用下， 反应 24.0h， 以93%的产率得到1-(2-oxo-2-phenylethyl)-3,5-diphenyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Bondavalli; Bruno; Ranise, Il Farmaco, 1992, vol. 47, # 2, p. 171 - 190

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Superacid-Promoted Cyclodehydration Leading to the Imidazo[2,1-<i>a</i>]isoquinoline Ring System
  作者：Anila Kethe、Rajasekhar Reddy Naredla、Douglas A. Klumpp

  DOI：10.1002/hlca.201200590

  日期：2013.8

  A series of heterocycle‐substituted acetophenones were prepared and reacted with the Brønsted superacid CF3SO3H (triflic acid=trifluoromethanesulfonic acid). Cyclodehydration provided aryl‐substituted imidazo[2,1‐a]isoquinolines and related products (28–85%, seven examples). A mechanism is proposed involving dicationic intermediates.

  制备了一系列杂环取代的苯乙酮，并与Brønsted超酸CF 3 SO 3 H（三氟甲磺酸=三氟甲磺酸）反应。环脱水作用提供了芳基取代的咪唑并[2,1– a ]异喹啉和相关产品（28–85％，七个实例）。提出了一种涉及双效中间体的机制。
• Selective Mono- and Diamination of Ketones in a Combined Copper–Organocatalyst System
  作者：Jiabin Shen、Zhihao Wang、Yuru Zhang、Jun Xu、Xiaogang Liu、Chao Shen、Pengfei Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c01140

  日期：2022.5.27

  the chemoselective mono- and diamination of ketone using pyrazole as the amine source in a combined copper–organocatalyst system. Various substrates are compatible, providing the corresponding products in moderate to good yields. This strategy gives an efficient and convenient solution for the synthesis of α-pyrazole and α,α-dipyrazole ketone derivatives. The control experiment demonstrates that in

  在这里，我们报告了一种简单而温和的方案，用于在铜-有机催化剂组合系统中使用吡唑作为胺源对酮进行化学选择性单胺化和二胺化。各种基材兼容，提供相应的产品，良率适中。该策略为合成α-吡唑和α,α-二吡唑酮衍生物提供了一种高效便捷的解决方案。对照实验表明，原位生成的腙是转化过程中的关键中间体。
• Bruno; Ranise; Bondavalli, Il Farmaco, 1993, vol. 48, # 7, p. 949 - 966
  作者：Bruno、Ranise、Bondavalli、Schenone、D'Amico、Filippelli、Filippelli、Rossi

  DOI：——

  日期：——
• Visible-light-induced controllable α-chlorination of nafimidone derivatives through LMCT excitation of CuCl2
  作者：Jiabin Shen、Zhihao Wang、Chao Shen、Pengfei Zhang

  DOI：10.1016/j.mcat.2023.112950

  日期：2023.2
• CN115521257
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——