2-[3,5-二(苯基)吡唑-1-基]-1-苯乙醇 | 131890-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-[3,5-二(苯基)吡唑-1-基]-1-苯乙醇
• 英文名称: 1-(2-hydroxy-2-phenylethyl)-3,5-diphenyl-1H-pyrazole
• 英文别名: 2-(3,5-dimethyl-1-pyrazolyl)-1-phenylethanol；1-(2-Hydroxy-2-phenylethyl)-3,5-diphenylpyrazole；2-(3,5-diphenylpyrazol-1-yl)-1-phenylethanol
• CAS: 131890-73-8
• 化学式: C₂₃H₂₀N₂O
• 分子量: 340.425
• InChiKey: UNTLCFHGKIUOLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[3,5-二(苯基)吡唑-1-基]-1-苯乙醇 在 sodium ethanolate 、 乙酸酐 、 二甲基亚砜 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 [5-(3,5-Diphenyl-pyrazol-1-yl)-4-phenyl-pyrimidin-2-ylamino]-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Bondavalli; Bruno; Ranise, Il Farmaco, 1992, vol. 47, # 2, p. 171 - 190

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氧化苯乙烯 、 3,5-二苯基吡唑 在 caesium carbonate 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 以90%的产率得到2-[3,5-二(苯基)吡唑-1-基]-1-苯乙醇
  参考文献：
  名称：

  An efficient synthesis of β-hydroxyethylpyrazoles from propylene and styrene oxide using Cs 2 CO 3

  摘要：

  Bases such as caesium carbonate efficiently catalyze the regioselective ring opening of propylene and styrene oxide with various substituted pyrazoles. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.05.124

文献信息

• Bondavalli; Bruno; Ranise, Il Farmaco, 1990, vol. 45, # 5, p. 511 - 526
  作者：Bondavalli、Bruno、Ranise、Schenone、Losasso、Stella、De Paola、Ioia、Marmo

  DOI：——

  日期：——
• BONDAVALLI, FRANCESCO;BRUNO, OLGA;RANISE, ANGELO;SCHENONE, PIETRO;LOSASSO+, FARMACO, 45,(1990) N, C. 511-526
  作者：BONDAVALLI, FRANCESCO、BRUNO, OLGA、RANISE, ANGELO、SCHENONE, PIETRO、LOSASSO+

  DOI：——

  日期：——