5-isopropyl-2,4-bis(methoxymethoxy)benzoic acid | 909870-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-isopropyl-2,4-bis(methoxymethoxy)benzoic acid
• 英文别名: 2,4-bis-(methoxymethyloxy)-5-isopropylbenzoic acid；5-Isopropyl-2,4-bis(methoxymethoxy)-benzoic acid；2,4-bis(methoxymethoxy)-5-propan-2-ylbenzoic acid
• CAS: 909870-99-1
• 化学式: C₁₄H₂₀O₆
• 分子量: 284.309
• InChiKey: KXSKCCFBFSWIBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-isopropyl-2,4-bis(methoxymethoxy)benzoic acid 在 氢氧化钾 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 肼 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 44.5h， 生成 4-[3-[3-[2,4-Bis(methoxymethoxy)-5-propan-2-ylphenyl]-5-methylsulfonyl-1,2,4-triazol-4-yl]propyl]morpholine
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of 3-(2,4-dihydroxyphenyl)-1,2,4-triazole useful in the treatment of cancer

  摘要：

  公开号：

  EP1857446B1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2,4-二羟基苯甲酸甲酯 在 四(三苯基膦)钯 、 lithium hydroxide monohydrate 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 70.0h， 生成 5-isopropyl-2,4-bis(methoxymethoxy)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] HSP90B N-TERMINAL ISOFORM-SELECTIVE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS DE L'ISOFORME N-TERMINAL HSP90B

  摘要：

  目前的技术提供了按照式（I）的化合物，以及包含这些化合物的组合物，用于治疗非小细胞肺癌、膀胱癌或结肠癌。

  公开号：

  WO2018132769A1

文献信息

• [EN] PHARMACEUTICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS PHARMACEUTIQUES
  申请人：ASTEX THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2009125230A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  The invention provides a compound of the formula (1 ): or a salt, solvate, N-oxide or tautomer thereof; wherein either R1 is R1a and R2 is R2a; or R1 is R1b and R2 is R2b; provided that in each case at least one of R1 and R2 is other than hydrogen; R1a and R2a are the same or different and each is selected from hydrogen, C1-4 alkyl, C2-4 alkenyl and C2-4 alkynyl wherein the C1-4 alkyl is optionally substituted by C1-2 alkoxy; R1b and R2b are the same or different and are selected from hydrogen, C(O)NR4R5, C(O)R6 and C(O)OR6 where R6 is C1-4 alkyl, R4 and R5 are both C1-4 alkyl, or NR4R5 forms a 4 to 7 membered saturated heterocyclic ring optionally containing a second heteroatom ring member selected from O, N or S and oxidised forms of N and S, the heterocyclic ring being optionally substituted by one or two C1-4 alkyl groups and/or one or two oxo groups; and R3 is a group (D): wherein the asterisk denotes the point of attachment to the isoindoline ring; but excluding acetic acid 5-acetoxy-4-isopropyl-2-[5-(4-methyl-piperazin-1 -ylmethyl)-1,3- dihydro-isoindole-2-carbonyl]-phenyl ester.

  该发明提供了一个化合物，其化学式为（1）：或其盐、溶剂合物、N-氧化物或互变异构体；其中R1是R1a且R2是R2a；或R1是R1b且R2是R2b；但在每种情况下，R1和R2中至少有一个不是氢；R1a和R2a相同或不同，每个都选自氢、C1-4烷基、C2-4烯基和C2-4炔基，其中C1-4烷基可选择地被C1-2烷氧基取代；R1b和R2b相同或不同，选自氢、C（O）NR4R5、C（O）R6和C（O）OR6，其中R6是C1-4烷基，R4和R5都是C1-4烷基，或NR4R5形成一个含有第二杂原子环成员O、N或S和氮和硫的氧化形式的4到7成员饱和杂环，该杂环可选择地被一个或两个C1-4烷基基团和/或一个或两个氧基团取代；R3是一个基团（D）：其中星号表示与异吲哚啉环的连接点；但不包括乙酸5-乙氧基-4-异丙基-2-[5-(4-甲基哌嗪-1-基甲基)-1,3-二氢-异吲哚-2-羰基]-苯基酯。
• Novel Hsp90 Inhibitor
  申请人：Kuramochi Hiroshi

  公开号：US20080269218A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  Disclosed is a triazole derivative represented by the general formula (1) below or a pharmacologically acceptable salt thereof. Also disclosed are a prodrug of such a triazole derivative and an HSP90 inhibitor containing any one of them as an active constituent. (1) (In the formula, X represents a halogen atom, an optionally substituted alkyl group, an optionally substituted alkenyl group or the like; Y represents a mercapto group, a hydroxyl group, an optionally substituted sulfonyl group, an optionally substituted amino group or the like; and R represents an optionally substituted aryl or amino group or the like.)

  本发明公开了一种由下述通式（1）表示的三唑衍生物或其药物可接受的盐。还公开了这种三唑衍生物的前药和含有其中任何一种作为活性成分的HSP90抑制剂。(1) （在公式中，X代表卤素原子，可选取代的烷基，可选取代的烯基或类似物; Y代表巯基，羟基，可选取代的磺酰基，可选取代的氨基或类似物; R代表可选取代的芳基或氨基或类似物。）
• PHARMACEUTICAL COMPOUNDS
  申请人：Williams Brian John

  公开号：US20110098290A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The invention provides a compound of the formula (1): or a salt, solvate, N-oxide or tautomer thereof; wherein either R 1 is R 1a and R 2 is R 2a ; or R 1 is R 1b and R 2 is R 2b ; provided that in each case at least one of R 1 and R 2 is other than hydrogen; R 1a and R 2a are the same or different and each is selected from hydrogen, C 1-4 alkyl, C 2-4 alkenyl and C 2-4 alkynyl wherein the C 1-4 alkyl is optionally substituted by C 1-2 alkoxy; R 1b and R 2b are the same or different and are selected from hydrogen, C(O)NR 4 R 5 , C(O)R 6 and C(O)OR 6 where R 6 is C 1-4 alkyl, R 4 and R 5 are both C 1-4 alkyl, or NR 4 R 5 forms a 4 to 7 membered saturated heterocyclic ring optionally containing a second heteroatom ring member selected from O, N or S and oxidised forms of N and S, the heterocyclic ring being optionally substituted by one or two C 1-4 alkyl groups and/or one or two oxo groups; and R 3 is a group D: wherein the asterisk denotes the point of attachment to the isoindoline ring; but excluding acetic acid 5-acetoxy-4-isopropyl-2-[5-(4-methyl-piperazin- 1 -ylmethyl)-1,3-dihydro-isoindole-2-carbonyl]-phenyl ester.

  本发明提供了式（1）的化合物：或其盐，溶剂化物，N-氧化物或互变异构体；其中，R1是R1a且R2是R2a；或R1是R1b且R2是R2b；但每种情况下至少有一个R1和R2不是氢；R1a和R2a相同或不同，且每个都选择自氢，C1-4烷基，C2-4烯基和C2-4炔基，其中C1-4烷基可选地被C1-2烷氧基取代；R1b和R2b相同或不同，选择自氢，C（O）NR4R5，C（O）R6和C（O）OR6，其中R6是C1-4烷基，R4和R5均为C1-4烷基，或NR4R5形成4到7个成员的饱和杂环环，可选择包含第二个杂原子环成员，所选为O，N或S和N和S的氧化形式，杂环环可选择由一个或两个C1-4烷基基团和/或一个或两个氧基基团取代；以及R3是D基团：其中星号表示连接到异吲哚啉环的位置；但不包括乙酸5-乙酰氧基-4-异丙基-2-[5-(4-甲基哌嗪-1-基甲基)-1,3-二氢异吲哚-2-羰基]-苯酯。
• Pharmaceutical compounds
  申请人：Astex Therapeutics Limited

  公开号：US08664218B2

  公开（公告）日：2014-03-04

  The invention provides a compound of the formula (1): or a salt, solvate, N-oxide or tautomer thereof.

  本发明提供了一个化合物的公式（1）：或其盐，溶剂合物，N-氧化物或互变异构体。
• HSP90 inhibitor
  申请人：Kuramochi Hiroshi

  公开号：US08399464B2

  公开（公告）日：2013-03-19

  Disclosed is a triazole derivative(s) represented by the general formula (1) below or a pharmacologically acceptable salt(s) thereof. Also disclosed are a prodrug(s) of such a triazole derivative(s) and an HSP90 inhibitor(s) containing any one of them as an active constituent. (1) (In the formula, X represents a halogen atom, an optionally substituted alkyl group, an optionally substituted alkynyl group or the like; Y represents a mercapto group, a hydroxyl group, an optionally substituted sulfonyl group, an optionally substituted amino group or the like; and R represents an optionally substituted aryl or alkyl group or the like.)

  本发明公开了一种由下式（1）表示的三唑衍生物或其药理学上可接受的盐。还公开了这种三唑衍生物的前药以及含有其中任何一种作为活性成分的HSP90抑制剂。（1）（在该式中，X代表卤素原子，可选取代的烷基，可选取代的炔基或类似物；Y代表巯基，羟基，可选取代的磺酰基，可选取代的氨基或类似物；R代表可选取代的芳基或烷基或类似物。）