methyl 5-bromo-2,4-bis(methoxymethoxy)benzoate | 959838-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 5-bromo-2,4-bis(methoxymethoxy)benzoate
• 英文别名: 5-bromo-2,4-bis-methoxymethoxy-benzoic acid methyl ester
• CAS: 959838-31-4
• 化学式: C₁₂H₁₅BrO₆
• 分子量: 335.151
• InChiKey: FIJISRDTHWKBKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-bromo-2,4-bis(methoxymethoxy)benzoate 在 四(三苯基膦)钯 、 lithium hydroxide monohydrate 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 5-isopropyl-2,4-bis(methoxymethoxy)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] HSP90B N-TERMINAL ISOFORM-SELECTIVE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS DE L'ISOFORME N-TERMINAL HSP90B

  摘要：

  目前的技术提供了按照式（I）的化合物，以及包含这些化合物的组合物，用于治疗非小细胞肺癌、膀胱癌或结肠癌。

  公开号：

  WO2018132769A1
• 作为产物：
  描述：

  氯甲基甲基醚 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.67h， 以94%的产率得到methyl 5-bromo-2,4-bis(methoxymethoxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLE COMPOUNDS THAT MODULATE HSP90 ACTIVITY
  [FR] COMPOSÉS DE TRIAZOLE QUI MODULENT L'ACTIVITÉ DE LA HSP90

  摘要：

  公开号：

  WO2007139955A3

文献信息

• Triazole compounds that modulate HSP90 activity
  申请人：Ying Weiwen

  公开号：US20080090887A1

  公开（公告）日：2008-04-17

  The present invention relates to substituted triazole compounds and compositions comprising substituted triazole compounds. The invention further relates to methods of inhibiting the activity of Hsp90 in a subject in need thereof and methods for preventing or treating hyperproliferative disorders, such as cancer, in a subject in need thereof comprising administering to the subject a substituted triazole compound of the invention, or a composition comprising such a compound.

  本发明涉及替代三唑化合物和包含替代三唑化合物的组合物。本发明还涉及一种在需要的主体中抑制Hsp90活性的方法，以及用于预防或治疗过度增殖性疾病（如癌症）的方法，包括向该主体施用本发明的替代三唑化合物或含有这种化合物的组合物。
• TRIZAOLE COMPOUNDS THAT MODULATE HSP90 ACTIVITY
  申请人：Ying Weiwen

  公开号：US20120122869A1

  公开（公告）日：2012-05-17

  The present invention relates to substituted triazole compounds and compositions comprising substituted triazole compounds. The invention further relates to methods of inhibiting the activity of Hsp90 in a subject in need thereof and methods for preventing or treating hyperproliferative disorders, such as cancer, in a subject in need thereof comprising administering to the subject a substituted triazole compound of the invention, or a composition comprising such a compound.

  本发明涉及替代三唑化合物和包含替代三唑化合物的组合物。本发明还涉及在需要的受体中抑制Hsp90活性的方法，以及通过向需要的受体中施用本发明的替代三唑化合物或包含这种化合物的组合物来预防或治疗过度增殖性疾病，例如癌症的方法。
• TRIAZOLE COMPOUNDS THAT MODULATE HSP90 ACTIVITY
  申请人：Synta Pharmaceuticals Corp.

  公开号：US20150183771A1

  公开（公告）日：2015-07-02

  The present invention relates to substituted triazole compounds and compositions comprising substituted triazole compounds. The invention further relates to methods of inhibiting the activity of Hsp90 in a subject in need thereof and methods for preventing or treating hyperproliferative disorders, such as cancer, in a subject in need thereof comprising administering to the subject a substituted triazole compound of the invention, or a composition comprising such a compound.

  本发明涉及取代的三唑化合物和包含取代的三唑化合物的组合物。本发明还涉及在需要时抑制Hsp90活性的方法以及预防或治疗需要时的过度增殖性疾病，例如癌症的方法，包括向受试者投予本发明的取代的三唑化合物或包含这种化合物的组合物。
• HSP90B N-terminal isoform-selective inhibitors
  申请人：University of Kansas

  公开号：US10927076B2

  公开（公告）日：2021-02-23

  The present technology provides compounds according to Formula (I) as well as compositions including such compounds useful for the treatment of cancers such as non-small cell lung cancer, bladder cancer, or colon cancer.

  本技术提供了根据式（I）的化合物以及包括此类化合物的组合物，可用于治疗癌症，如非小细胞肺癌、膀胱癌或结肠癌。
• HSP90B N-TERMINAL ISOFORM-SELECTIVE INHIBITORS
  申请人：The University of Kansas

  公开号：EP3568128A1

  公开（公告）日：2019-11-20