5-溴-2,4-二羟基苯甲酸甲酯 | 98437-43-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-溴-2,4-二羟基苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 5-bromo-2,4-dihydroxybenzoate
• CAS: 98437-43-5
• 化学式: C₈H₇BrO₄
• 分子量: 247.045
• InChiKey: MZVFWDFRPKIOEV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  140 °C
• 沸点：
  384.2±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.759±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2918290000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-2,4-二羟基苯甲酸甲酯 在 manganese(IV) oxide 、 异丙基氯化镁 、 potassium carbonate 、 magnesium 、 溶剂黄146 、 1,2-二溴乙烷 、 N,N-二异丙基乙胺 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.83h， 生成 1-((4-(benzyloxy)benzyl)oxy)-4-bromo-2-((3,5-di-tert-butoxyphenyl)(diazo)methyl)-5-(methoxymethoxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  Sophoraflavanone H的全合成及其绝对构型的确认。

  摘要：

  Sophoraflavanone H（1）是具有杂化型结构的多酚，其中包含2,3-二芳基-2,3-二氢苯并呋喃和黄烷酮环部分。该化合物和相关类似物是抗微生物和抗肿瘤药物开发的有前途的线索。在这里，我们描述1及其非对映异构体的总合成。二氢苯并呋喃环和黄烷酮环是通过Rh催化的不对称CH插入反应和选择性的氧-迈克尔反应构建的。通过合成衍生物的X射线晶体学分析和CD光谱研究确定1的绝对构型。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c01063
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二羟基苯甲酸 在 氯化亚砜 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 反应 16.0h， 生成 5-溴-2,4-二羟基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  通过片段合并和基于结构的优化鉴定一系列新的强效二酚HSP90抑制剂

  摘要：

  热休克蛋白90（HSP90）是一种分子伴侣蛋白，可以折叠并维持许多信号蛋白（尤其是某些致癌蛋白和突变的不稳定蛋白）的正确构象。抑制HSP90被认为是同时抑制多个异常信号通路的有效方法，因此被认为是癌症治疗的新靶标。在这里，通过整合多种技术，包括基于片段的药物发现方法，片段合并，计算机辅助抑制剂优化和基于结构的药物设计，我们能够鉴定出一系列HSP90抑制剂。其中，抑制剂13，32，36和40可以抑制HSP90与IC 50大约20–40 nM，比蛋白结合测定中的初始片段至少强200倍。这些新的HSP90抑制剂不仅探索与未充分研究的亚兜的相互作用，还为开发新型HSP90抑制剂作为抗癌药物提供了新的化学型。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.03.100

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRIDINONE-CONTAINING TRICYCLIC COMPOUNDS, AND METHODS USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES CONTENANT DE LA PYRIDINONE SUBSTITUÉE, ET PROCÉDÉS LES UTILISANT
  申请人：ARBUTUS BIOPHARMA INC

  公开号：WO2018085619A1

  公开（公告）日：2018-05-11

  The present invention includes substituted pyridinone-containing tricyclic compounds, and compositions comprising the same, that can be used to treat or prevent hepatitis B virus (HBV) infection in a patient. In certain embodiments, the compounds and compositions of the invention inhibit and/or reduce HBsAg secretion.

  本发明涵盖了含有取代吡啶酮的三环化合物，以及包含这些化合物的组合物，可用于治疗或预防患者体内的乙型肝炎病毒（HBV）感染。在某些实施方式中，本发明的化合物和组合物抑制和/或减少HBsAg的分泌。
• TRIAZOLE DERIVATIVE AS AN HSP 90 INHIBITOR
  申请人：Eggenweiler Hans-Michael

  公开号：US20100113542A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  5-[4-(2-Methylphenyl)-3-hydroxy-4H-1,2,4-triazol-5-yl]-2,4-dihydroxy-N-methyl-N-butylbenzamide is an HSP90 inhibitor and can be used for the preparation of a medicament for the treatment of diseases in which the inhibition, regulation and/or modulation of HSP90 plays a role.

  5-[4-(2-甲基苯基)-3-羟基-4H-1,2,4-三唑-5-基]-2,4-二羟基-N-甲基-N-丁基苯甲酰胺是一种HSP90抑制剂，可用于制备用于治疗HSP90在其中起作用的疾病的药物。
• [EN] HSP90B N-TERMINAL ISOFORM-SELECTIVE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS DE L'ISOFORME N-TERMINAL HSP90B
  申请人：UNIV KANSAS

  公开号：WO2018132769A1

  公开（公告）日：2018-07-19

  The present technology provides compounds according to Formula (I) as well as compositions including such compounds useful for the treatment of cancers such as non-small cell lung cancer, bladder cancer, or colon cancer.

  目前的技术提供了按照式（I）的化合物，以及包含这些化合物的组合物，用于治疗非小细胞肺癌、膀胱癌或结肠癌。
• 1,3-DIHYDROISOINDOLE DERIVATIVES
  申请人：Eggenweiler Hans Michael

  公开号：US20100311745A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  Novel 1,3-dihydroisoindole derivatives of the formula (I), in which R 1 -R 3 have the meanings indicated in claim 1 , are HSP90 inhibitors and can be used for the preparation of a medicament for the treatment of diseases in which the inhibition, regulation and/or modulation of HSP90 plays a role.

  新颖的式(I)的1,3-二氢异吲哚衍生物，其中R1-R3具有权利要求书中所指示的含义，是HSP90抑制剂，可用于制备用于治疗HSP90起作用的疾病的药物。
• 苯基1,2-异噁唑或苯基1,2-吡唑类化合物及 其用途
  申请人：中国科学院上海药物研究所

  公开号：CN103724269B

  公开（公告）日：2016-12-21

  本发明公开了结构式如下的苯基1,2‑异噁唑或1,2‑吡唑类化合物的用途。通过生物活性测试证明，该类化合物具有明显的抑制热休克蛋白90的活性。因此，本发明的苯基1,2‑异噁唑或1,2‑吡唑类化合物可作为热休克蛋白90的抑制剂而用于治疗癌症。