3-chloro-2,6-dimethoxybenzoquinone | 24605-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-chloro-2,6-dimethoxybenzoquinone
• 英文别名: 2-chloro-3,5-dimethoxy-[1,4]benzoquinone；2-Chlor-3,5-dimethoxy-[1,4]benzochinon；2-chloro-3,5-dimethoxy-1,4-benzoquinone；2-Chloro-3,5-dimethoxycyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
• CAS: 24605-25-2
• 化学式: C₈H₇ClO₄
• 分子量: 202.594
• InChiKey: DOUBTHUXZIOSDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-2,6-dimethoxybenzoquinone 在 甲醇 、 氯 作用下， 生成 2-chloro-3,5,6-trimethoxycyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Huisman, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1950, vol. 69, p. 1133,1152

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5,5-dichloro-6,6-dihydroxy-2-methoxy-2-cyclohexene-1,4-dione 在 硫酸 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-chloro-2,6-dimethoxybenzoquinone
  参考文献：
  名称：

  Oxidation of some 2-methoxyphenols with chlorous acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00132a008

文献信息

• Practical, cost-effective synthesis of ubiquinones
  申请人：Lipshutz H. Bruce

  公开号：US20050148675A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  The present invention provides a convergent method for the synthesis of ubiquinones and ubiquinone analogues. Also provided are precursors of ubiquinones and their analogues that are useful in the methods of the invention. The invention further provides an improved method for the carboalumination of alkyne substrates.

  本发明提供了一种合成泛醌和泛醌类似物的汇聚方法。还提供了泛醌及其类似物的前体，这些前体在本发明的方法中是有用的。本发明还提供了一种改进的炔基底物的碳铝化方法。
• Selective Halogenation of 1,4-Benzoquinones and 1,4-Naphthoquinones with Copper(II) Halide Adsorbed on Alumina
  作者：Prem Kr. Singh、Rajinder N. Khanna

  DOI：10.1080/00397919308018601

  日期：1993.8

  Abstract 1,4-Benzoquinone or 1,4-naphthoquinone and their derivatives have been halogenated selectively at quinonoid positions with copper(II) halide adsorbed on neutral alumina followed by refluxing in halobenzene to give mono- di-, tri- and tetra-halo-quinones.

  摘要 1,4-苯醌或1,4-萘醌及其衍生物在醌类位置选择性卤化，卤化铜（II）吸附在中性氧化铝上，然后在卤代苯中回流，得到单-二-，三-和四-卤-醌类。
• 一种铁催化醌类化合物氯化的方法
  申请人：南京师范大学

  公开号：CN114426441A

  公开（公告）日：2022-05-03

  本发明公开了一种铁催化醌类化合物氯化的方法，该方法包括如下步骤：在溶剂中，以氯化盐为氯试剂、过氧化物为氧化剂，铁为催化剂、氨基酸或其衍生物或新铜试剂为配体，氧化醌类化合物的烯键发生氯化反应生成氯取代的醌类化合物。本发明方法具有催化剂来源广泛、廉价和环保的优势；氧化剂来源广泛、廉价；氯化试剂温和、稳定和廉价；反应条件温和、选择性高和产率高；底物来源广泛且稳定；底物官能团相容性好且底物的适用范围广；天然产物也可以兼容，能很好的实现醌烯键上的氯化。在优化的反应条件之下，目标产品分离后产率可以高达90％。
• Triphendioxazin-Reaktivfarbstoffe
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0141996A2

  公开（公告）日：1985-05-22

  Farbstoffe der Formel: mit den in der Beschreibung genannten Substituentenbedeutungen eignen sich ausgezeichnet zum Färben und Bedrucken von Hydroxyl- oder Amidgruppen enthaltenden Materialien. Sie liefern klare Färbungen bzw. Drucke mit guten Echtheitseigenschaften.

  式染料 具有说明中提到的取代基含义的染料非常适用于含有羟基或酰胺基团的着色和印花材料。它们可提供具有良好牢度特性的透明染色或印花效果。
• Triphendioxazin-Farbstoffe
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0144580A2

  公开（公告）日：1985-06-19

  Es werden neue, Triphendioxazinfarbstoffe der Formel bereitgestellt, worin W für eine gegebenenfalls substituierte Sulfonamidgruppe, Z für eine Reaktivgruppe oder Wasserstoff steht und die übrigen Substituenten die im Anmeldungstext angegebene Bedeutung besitzen. Die neuen Reaktivfarbstoffe eignen sich in hervorragender Weise zum Färben und/oder Bedrucken von hydroxylgruppenhaltigen und/oder amidgruppenhaltigen Fasermaterialien. Die Farbstoff mit Z = H sind Zwischenprodukte für die Herstellung der Reaktivfarbstoffe.

  式中的新型三苯并恶嗪染料 式中 W 代表任选取代的磺酰胺基团、 Z 代表活性基团或氢，其他取代基的含义见本申请正文。 新型活性染料非常适用于含有羟基和/或酰胺基的纤维材料的染色和/或印花。Z = H 的染料是生产活性染料的中间体。