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2-chloro-5-methoxybenzoquinone | 24605-23-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-chloro-5-methoxybenzoquinone
英文别名
2-methoxy-5-chloro-benzoquinone;2-chloro-5-methoxy-p-benzoquinone;2-chloro-5-methoxy-[1,4]benzoquinone;2-Chlor-5-methoxy-[1,4]benzochinon;2,5-Cyclohexadiene-1,4-dione, 2-chloro-5-methoxy-;2-chloro-5-methoxycyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
2-chloro-5-methoxybenzoquinone化学式
CAS
24605-23-0
化学式
C7H5ClO3
mdl
——
分子量
172.568
InChiKey
WWLFUOKDVMSEFC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    172-173 °C
  • 沸点:
    276.9±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:56394ff1bb7c435f2c0c5e3de7582556
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-chloro-5-methoxybenzoquinone甲醇氢氧化钾 、 sodium dithionite 、 苄基三甲基氢氧化铵 作用下, 以 乙醇丙酮 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 10-(2-cyanoethyl)-7,8-dimethoxy-2-trifluoromethylphenothiazine
    参考文献:
    名称:
    Goyal, A. R.; Mital, R. L., Gazzetta Chimica Italiana, 1980, vol. 110, # 2/3, p. 205 - 206
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    5-氯-2-甲氧基苯胺dipotassium hydrogenphosphate 、 potassium nitrososulfonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 1.5h, 以10%的产率得到2-chloro-5-methoxybenzoquinone
    参考文献:
    名称:
    Huenig, Siegfried; Bau, Robert; Kemmer, Martina, European Journal of Organic Chemistry, 1998, # 2, p. 335 - 348
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Regiospecific additions of some simple dienes to haloquinones
    作者:Louise Boisvert、Paul Brassard
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)81953-x
    日期:1983.1
    Some simple dienes have been shown to react regiospecifically with haloquinones; the adducts can be oxidized without loss of the oxygenated function or aromatized to a variety of natural products and useful intermediates.
    已显示一些简单的二烯与卤代醌发生区域特异性反应。加合物可以被氧化而不会丧失氧化功能,也可以被芳构化为多种天然产物和有用的中间体。
  • Reactions of ketene acetals—IX11Part VIII. J. Org. Chem. 41, 3018 (1976).
    作者:Jean-Louis Grandmaison、Paul Brassard
    DOI:10.1016/0040-4020(77)80312-8
    日期:——
    react with ketene acetals and give benzofurans, but in the presence of acetic acid, naphthoquinones are produced in variable yields. Some aspects of the reaction have been studied and the method has been applied to the synthesis of useful intermediates and of derivatives of some naturally occurring naphthoquinones such as tri-O-methylflaviolin 20 and tetra-O-methylspinochrome B 23. Benzoquinones also react
    卤代苯醌与乙烯酮缩醛反应,生成苯并呋喃,但在乙酸存在下,萘醌的产量可变。反应的一些方面进行了研究,该方法已被应用到的有用的中间体的合成和一些天然存在的萘醌的衍生物,例如三- ö -methylflaviolin 20和四- ö -methylspinochrome乙 23。苯醌也可与共轭乙烯酮缩醛反应,而无酸催化作用,提供了方便的Ramentaceone 43,O-甲基苯乙烯戊酮45和1,3,6,8-四甲氧基蒽醌34的合成方法。
  • The Regiospecific Substitution of Halogenated Quinones by Sulfonamides
    作者:Colette Mongrain、Linda Lee、Paul Brassard
    DOI:10.1055/s-1993-25919
    日期:——
    Sulfonamides of anthranilic esters react regiospecifically with halogenated benzo- and naphthoquinones in the presence of fluoride ions in dimethylformamide. Highly substituted products are thus made available for conversion to a wide variety of highly substituted acridones some of which are difficult to obtain by other means.
    邻氨基苯甲酸酯磺酰胺在二甲基甲酰胺中,在氟离子存在下,特定位置上与卤代苯醌和萘醌反应。由此获得的高度取代产物可转化为多种高度取代的吖啶酮,其中一些难以通过其他方法获得。
  • ONO-pincer ruthenium complex-bound norvaline for efficient catalytic oxidation of methoxybenzenes with hydrogen peroxide
    作者:Ryota Yoshida、Katsuhiro Isozaki、Tomoya Yokoi、Nobuhiro Yasuda、Koichiro Sadakane、Takahiro Iwamoto、Hikaru Takaya、Masaharu Nakamura
    DOI:10.1039/c6ob00969g
    日期:——
    ruthenium complex-bound norvaline Boc-L-[Ru]Nva-OMe 1, in which the ONO-pincer ruthenium complex Ru(pydc)(terpy) 2 is tethered to the α-side chain of norvaline, has been demonstrated for the oxidation of methoxybenzenes to p-benzoquinones with a wide scope of substrates and unique chemoselectivity.
    钌络合物键合的正缬氨酸Boc- L- [RuNva-OMe 1 ]具有增强的催化活性,其中ONO-pin钌络合物Ru(pydc)(terpy)2拴系在正缬氨酸的α-侧链上,具有已证明具有广泛的底物范围和独特的化学选择性,可将甲氧基苯氧化为对苯醌。
  • Reactions of ketene acetals-14 The use of simple mixed vinylketene acetals in the annulation of quinones
    作者:Jacques Savard、Paul Brassard
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)91496-6
    日期:1984.1
    α,β- β, γ-unsaturated esters can be converted by strong base and chlorotrimethylsilane to the corresponding mixed vinylketene acetals which are shown to be particularly useful and generally applicable reagents for the regiospecific annulation of halogenoquinones. The reaction proceeds readily with a variety of substrates including benzoquinones.
    α,β-β,γ-不饱和酯可通过强碱和三甲基氯硅烷转化为相应的混合乙烯酮缩醛,这对于卤代醌的区域特异性环合而言是特别有用和普遍适用的试剂。该反应在包括苯醌在内的多种底物下容易进行。
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