1-amino-3-[3-(1-piperidinylmethyl)-phenoxy]-2-propanol | 86506-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-amino-3-[3-(1-piperidinylmethyl)-phenoxy]-2-propanol
• 英文别名: 2-Hydroxy-3-<3-(1-piperidinylmethyl)phenoxy>propylamin；2-hydroxy-3-(3-piperidinomethyl phenoxy)propylamine；1-amino-3-[3-(1-piperidinylmethyl)phenoxy]-2-propanol；1-Amino-3-{3-[(piperidin-1-yl)methyl]phenoxy}propan-2-ol；1-amino-3-[3-(piperidin-1-ylmethyl)phenoxy]propan-2-ol
• CAS: 86506-72-1
• 化学式: C₁₅H₂₄N₂O₂
• 分子量: 264.368
• InChiKey: OTSZMWCSGBDNQQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  439.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.127±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-amino-3-[3-(1-piperidinylmethyl)-phenoxy]-2-propanol 生成 1-[[4-[[2-Hydroxy-3-[3-(piperidin-1-ylmethyl)phenoxy]propyl]amino]-1-oxo-1,2,5-thiadiazol-3-yl]amino]-3-[3-(piperidin-1-ylmethyl)phenoxy]propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  POSTIUS, S.;HERTER, R.;MOERSDORF, P.;SCHICKANEDER, H.;SZELENYI, I.;AHRENS+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(1-哌啶基甲基)苯酚 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-amino-3-[3-(1-piperidinylmethyl)-phenoxy]-2-propanol
  参考文献：
  名称：

  H2-Antihistaminika, 39. Mitt.: Basisch substituierte Aryloxyalkylguanidin-Derivate und Analoge mit H2-antagonistischer Wirkung

  摘要：

  Es wurden basech substituierte Aryloxyalkylguanidin-Derivate, wie Cyanoguanidine and Methansulfonylguanidine, sowie Analoge mit Nitroethendiamin- und Sulfamid-Strukturelement hergestellt。Die Substanzen erwiesen sich am isolierten rechten Meerschweinchenvorhof bis zu 70mal stärker H2-antagonistisch wirksam als Cimetidin。Die am Magen der narkotisierten Ratte untersuchten Guanidinderivate hemmen die

  DOI：

  10.1002/ardp.19883210409

文献信息

• Synthese positiv inotroper Substanzen: Aryloxyalkylguanidine
  作者：Armin Buschauer

  DOI：10.1002/ardp.19883210509

  日期：——

  ausgehend von N‐Benzoyl‐ oder N‐Cyano‐diphenylimidocarbonat durch zweifache Aminolyse und anschließende saure Hydrolyse hergestellt. α‐Hydroxyamine können mit Benzoyldiphenylimi‐docarbonat oder Benzoylisocyaniddichlorid zu Oxazolidinen cyclisiert und nach nucleophiler Ringöffnung mit prim. Aminen hydrolytisch in Guanidine übergeführt werden. Am isolierten rechten Meerschweinchen‐Atrium sind die Substanzen

  胍是由 N-苯甲酰基或 N-氰基-二苯基亚氨基碳酸酯通过双氨解和随后的酸水解制备的。α-羟基胺可以与苯甲酰二苯基亚氨基碳酸酯或苯甲酰异氰化物二氯化物环化得到恶唑烷，然后用prim亲核开环。胺水解转化为胍。在孤立的右豚鼠心房中，这些物质的效力比具有不同内在活性的组胺高 20 倍。在离体、灌注的豚鼠心脏中，15b 引起的频率最大增加与丙磺啶相同，而收缩力的增加对应于丙磺啶比较值的约 50%。
• H2-Antihistaminika, 36. Mitt. Isolamtidin und Analoge
  作者：Johannes Bonjean、Walter Schunack

  DOI：10.1002/ardp.19873200708

  日期：——

  Isolamtidin (9a), ein Stellungsisomer des Lamtidins (8a), sowie die analogen N3‐substituierten 1‐Methyl‐1H‐1,2,4‐triazol‐3,5‐diamine 9e‐i, k wurden durch spezifische Synthese dargestellt und am isolierten Meerschweinchenvorhof und an der histaminstimulierten Säuresekretion der narkotisierten Ratte auf H2‐antagonistische Wirkung untersucht.

  Isolamtidine (9a)，lamtidine (8a) 的位置异构体，以及类似的 N3 - 取代的 1 - 甲基 - 1H - 1,2,4 - 三唑 - 3,5 - 二胺 9e - i, k 是通过特定的方法制备的合成和对离体的豚鼠心房以及对组胺刺激的麻醉大鼠的酸分泌产生 H2 拮抗作用。
• 3,4-Diazole derivatives and pharmaceutical preparations containing these
  申请人：Ludwig Heumann & Co. GmbH

  公开号：US04727081A1

  公开（公告）日：1988-02-23

  3,4-Diazole derivatives corresponding to the general formula I ##STR1## which exert a highly selective action on histamine-H.sub.2 receptors are described. Processes for the preparation of these compounds and pharmaceutical preparations containing these compounds are also described.

  描述了符合通用公式I的3,4-咪唑衍生物，对组织胺-H.sub.2受体具有高度选择性作用。还描述了制备这些化合物的过程以及含有这些化合物的药物制剂。
• Propan-2-ol derivatives, a process for their production and medicaments
  申请人：Ludwig Heumann & Co., GmbH

  公开号：US04599346A1

  公开（公告）日：1986-07-08

  The invention relates to new propan-2-ol derivatives corresponding to the following general formula ##STR1## in which R represents ##STR2## and to salts thereof with pharmacologically acceptable acids. These compounds have a selective effect on histamine-H.sub.2 -receptors.

  该发明涉及与以下一般公式对应的新的丙醇衍生物##STR1##其中R代表##STR2##以及其与药理学上可接受的酸的盐。这些化合物对组胺-H.sub.2-受体具有选择性作用。
• Tetrazoles, pharmaceutical use and compositions
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US04507296A1

  公开（公告）日：1985-03-26

  The invention relates to compounds of the general formula (I) ##STR1## and physiologically acceptable salts or hydrates thereof, in which the substituents are defined later in the specification. The compounds show pharmacological activity as selective histamine H.sub.2 -antagonists.

  该发明涉及一般式（I）的化合物及其生理上可接受的盐或水合物，其中取代基在规范中稍后定义。这些化合物显示出作为选择性组织胺H.sub.2-拮抗剂的药理活性。