(Z)-1-(2,4-dichlorophenyl)-3-phenyl-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)prop-2-en-1-one | 1162656-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (Z)-1-(2,4-dichlorophenyl)-3-phenyl-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)prop-2-en-1-one
• 英文别名: (Z)-1-(2,4-dichlorophenyl)-3-phenyl-2-(1,2,4-triazol-1-yl)prop-2-en-1-one
• CAS: 1162656-17-8
• 化学式: C₁₇H₁₁Cl₂N₃O
• 分子量: 344.2
• InChiKey: ASQNXHPXQLGCKW-PXNMLYILSA-N

物化性质

• 沸点：
  553.4±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 1-(2,4-二氯l苯基)-2-(1H-1,2,4-噻唑-1-基)-乙酮 在 哌啶 、 溶剂黄146 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以82%的产率得到(Z)-1-(2,4-dichlorophenyl)-3-phenyl-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  作为抗菌剂的新型乙烯基1,2,4-三唑衍生物：合成，生物学评估和分子对接研究。

  摘要：

  1,2,4-三唑是药物化学中非常重要的支架，因为1,2,4-三唑衍生物的生物活性范围广，主要是抗真菌活性。后者的抗真菌作用的主要机理是抑制14-α-脱甲基酶（CYP51）。目前的研究提出了八种三唑衍生物的合成和抗菌活性评估。还进行了对接研究以阐明作用机理。使用有机合成的经典方法合成了设计的化合物。通过微量稀释法进行体内抗菌活性评价。所有测试的化合物均显示出良好的抗菌活性，MIC和MBC值为0.0002至0.0069 mM。化合物2小时在MIC为0.0002–0.0033 mM和MBC为0.0004–0.0033 mM的所有测试中，活性似乎最高，其次是化合物2f和2g。最敏感的细菌似乎是油菜黄单胞菌，而解淀粉欧文氏菌则最具抵抗力。抗真菌活性的评估表明，所有化合物均显示出良好的抗真菌活性，MIC值比参考药物酮康唑好，MIC值为0.02 mM至0.52 mM，MFC的0.03 mM至0.52 mM（MIC和MFC的值分别为0

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2020.127368

文献信息

• New vinyl-1,2,4-triazole derivatives as antimicrobial agents: Synthesis, biological evaluation and molecular docking studies
  作者：Eugenia Stingaci、Marina Zveaghinteva、Serghei Pogrebnoi、Lucian Lupascu、Vladimir Valica、Livia Uncu、Anastasia Smetanscaia、Maricica Drumea、Anthi Petrou、Ana Ciric、Jasmina Glamoclija、Marina Sokovic、Victor Kravtsov、Athina Geronikaki、Fliur Macaev

  DOI：10.1016/j.bmcl.2020.127368

  日期：2020.9

  medicinal chemistry due to the wide spectrum of biological activities and mainly antifungal activity of 1,2,4-triazole derivatives. The main mechanism of antifungal action of the latter is inhibition of 14-alpha-demethylase enzyme (CYP51). The current study presents synthesis and evaluation of eight triazole derivatives for their antimicrobial activity. Docking studies to elucidate the mechanism of

  1,2,4-三唑是药物化学中非常重要的支架，因为1,2,4-三唑衍生物的生物活性范围广，主要是抗真菌活性。后者的抗真菌作用的主要机理是抑制14-α-脱甲基酶（CYP51）。目前的研究提出了八种三唑衍生物的合成和抗菌活性评估。还进行了对接研究以阐明作用机理。使用有机合成的经典方法合成了设计的化合物。通过微量稀释法进行体内抗菌活性评价。所有测试的化合物均显示出良好的抗菌活性，MIC和MBC值为0.0002至0.0069 mM。化合物2小时在MIC为0.0002–0.0033 mM和MBC为0.0004–0.0033 mM的所有测试中，活性似乎最高，其次是化合物2f和2g。最敏感的细菌似乎是油菜黄单胞菌，而解淀粉欧文氏菌则最具抵抗力。抗真菌活性的评估表明，所有化合物均显示出良好的抗真菌活性，MIC值比参考药物酮康唑好，MIC值为0.02 mM至0.52 mM，MFC的0.03 mM至0.52 mM（MIC和MFC的值分别为0